Abstract and keywords
Abstract (English):
The differentiation of silver crucian ( Carassius auratus gibelio ) into two dimensional groups is proposed with the purpose of further study of the cutting method. The first dimensional group includes crucian with length 30.0-40.0 cm and a weight 0.8-1.5 kg, the second dimensional group - crucian with length 20.0-30.0 cm and a weight 0.25-0 8 kg. It has been established that the crucian from the first dimensional group can be advisably used to produce food, using the accepted methods of cutting in the fishing industry: into the trunk, fillet, slice, etc. The crucian from the second size group should be minced due to its large backbone. To increase the output of the carp mince, autoproteolysis of protein of crucian muscular tissue was carried out using anolyte of electrochemical solution that makes the process of flesh striping easier and makes the mince elastic and easily moldable. The optimal modes of muscle protein autoproteolysis in the preparation of the fermented mince are determined as follows: temperature - 50 oC, irrigation module - 1.0 : 0.5, pH of the anolyte of ECA-solution - 3.75 ± 0.25, duration - 2.0 ± 0.5 h, pH of the reaction mixture - 5.3 ± 0.2. The organoleptic, physical and chemical, microbiological parameters of the quality of the fermented meat are examined and the comparative analysis of the chemical composition and energy value of non-fermented and fermented minced crucian is carried out.

Keywords:
silver crucian (Carassius auratus gibelio), method of cutting, autoproteolysis, anolyte of ECA-solution, fermented mince
Text
Publication text (PDF): Read Download

Введение Возможность рассмотрения рыб из группы «Прочие пресноводные» как объекта промышленной переработки обусловлена тем, что динамика их вылова, который ежегодно составляет 35-38 % от общего улова рыбного сырья, изменяется незначительно. Наиболее перспективным объектом для промышленной переработки из данной группы является карась серебряный, добыча которого в настоящее время демонстрирует положительную динамику и составляет в среднем 35 % от объема добычи рыб из группы «Прочие пресноводные». Но в то же время для него характерна зависимость выхода съедобной части от размерно-массовых характеристик, что требует внедрения дифференцированного подхода к его разделке при получении пищевой продукции. Возможность переработки карася на пищевые продукты подтверждается его санитарно-паразитологическими показателями, согласно которым он относится к группе рыб, не зараженных паразитами, что установлено мониторингом естественных рыбопромысловых водоемов Камызякского района Астраханской области за 2014 г., проведенным районной ветеринарной лабораторией. Безусловно, важным аспектом деятельности рыбоперерабатывающих предприятий является производство пищевой продукции, востребованной на рынке, из глубоко фракционированного рыбного сырья. Именно поэтому получение фаршевой рыбной продукции с улучшенными функционально-технологическими свойствами и повышенной пищевой и биологической ценностью продолжает оставаться актуальным направлением в рыбоперерабатывающей промышленности, что обусловлено их востребованностью у потребителей, которые заинтересованы в приобретении кулинарной продукции, отвечающей принципам здорового питания. В связи с вышесказанным целью исследований являлась разработка технологии ферментированного фарша из карася серебряного длиной 20,0-30,0 см и массой 0,25-0,8 кг. Для реализации поставленной цели необходимо было решить следующие задачи: обосновать возможность получения ферментированного фарша из карася и разработать режимы его получения, исследовать показатели качества и безопасности полученных ферментированных фаршей, обосновать сроки их годности. Материалы и методы исследования Объектами исследования являлись карась серебряный (Carassius auratus gibelio) осеннего и весеннего вылова и ферментированные фарши из него. Рыбное сырье было приобретено на рыбоперерабатывающих предприятиях г. Астрахани и Астраханской области (сельскохозяйственный производственный кооператив «Родина», рыболовецкая артель (призводственный кооператив) «Дельта-плюс». Отбор средних проб объектов исследований и их подготовку к анализу проводили по ГОСТ 7631-2008, ГОСТ 31339-2006. Размерно-массовые характеристики рыб и массовый состав определяли в соответствии с ГОСТ 1368-2003. В ходе работы применялись стандартные методы исследований [1]. Глубину гидролиза белков (ГГ) при автопротеолизе рыбного сырья [2] рассчитывали по формуле , где ФТАк - содержание формольно-титруемого азота в конце гидролиза; ФТА0 - содержание формольно-титруемого азота в начале гидролиза; ОА - содержание общего азота. Протеолитическую активность ферментов мышечной ткани карася определяли в модификации Е. Д. Каверзневой с учетом подхода, изложенного в методиках В. П. Лисовой, с применением в качестве субстрата 2 %-го раствора гемоглобина для кислого комплекса протеиназ, 2 %-го раствора казеината натрия - для нейтральных и щелочных протеиназ: кислого - при рН 3,0 ± 0,2, нейтрального - при рН 6,7 ± 0,3, щелочного - при рН 8,0 ± 0,2 [3]. Степень перевариваемости белка рыбных и ферментированных фаршей определяли по отношению белка переваренного к общему содержанию белка в продукте по методике Антиповой [4]. Определение содержания азота отдельных белковых фракций (водорастворимый, солерастворимый, щелочерастворимый) осуществляли по методике Н. В. Лазаревского [5]. Результаты исследований и их обсуждение В [6] нами было подтверждено, что с увеличением массы рыб выход съедобной части при ее разделке увеличивается. Установлено, что у карася длиной 30,0-40,0 см и массой 0,8-1,5 кг выход съедобной части в среднем в 1,3 раза выше, чем у карася длиной 20,0-30,0 см и массой 0,25-0,8 кг. Однако из-за особенностей анатомического строения карася (наличие крупной позвоночной кости) необходимы дополнительные исследования по его глубокой переработке с целью увеличения выхода съедобной части. В связи с широкой амплитудой размерно-массовых характеристик карася предложено дифференцировать его на две размерные группы с целью последующего обоснования способа разделки. К первой размерной группе предлагается отнести карася длиной 30,0-40,0 см и массой 0,8-1,5 кг, ко второй - длиной 20,0-30,0 см и массой 0,25-0,8 кг. Карася первой размерной группы целесообразно направлять для получения пищевой продукции, используя принятые в рыбной отрасли способы разделывания: на тушку, филе, кусок и т. д. Для карася второй размерной группы, ввиду наличия у рыб этого вида крупной позвоночной кости, рациональной будет его переработка на фарши, предусматривающая разделку на тушку с последующим отделением костной ткани на неопрессе. Однако применение данного способа разделывания обеспечивает невысокий выход съедобной части карася (не более 28,5 %), что повышает себестоимость продукции из него. Перспективность производства фаршей обусловлена широким спектром их практического использования, одним из направлений которого является расширение ассортимента пастообразной продукции, в том числе паст рыбных повышенной биологической ценности и определенной физиологической направленности для широких слоев населения. Следует отметить, что фаршевые продукты из мышечной ткани карася обладают резко контрастной консистенцией, и это требует проведения при производстве рыбных паст дополнительной технологической обработки (гомогенизация, механическое воздействие с помощью коллоидной мельницы или стрейнера) [7]. Для увеличения выхода фарша из карася второй размерной группы возможно применение биотехнологических приемов, в том числе автопротеолиза, что облегчает отделение костных включений из мышечной ткани. Кроме того, использование ферментации положительно влияет на функционально-технологические свойства фаршей. Разделка карася второй размерной группы предполагает, после снятия чешуи и обезглавливания, промывку тушки с вымыванием внутренностей с последующим грубым измельчением на волчке с отверстиями диаметром 3-5 см. Для установления рациональных режимов автопротеолиза было изучено влияние гидромодуля на процесс автопротеолиза белка мышечной ткани карася при естественном значении рН, составляющем 6,6-6,7 в асептических условиях. Температура автопротеолиза белка мышечной ткани карася была установлена ранее [7] и составляла 50 °С, что обусловлено максимальной активностью протеолитических ферментов рыбного сырья в этом диапазоне. Глубина гидролиза белка мышечной ткани из карася была рассчитана по динамике ФТА (рис. 1). Рис. 1. Влияние гидромодуля на глубину автопротеолиза белка мышечной ткани карася В результате реализации плана эксперимента и обработки полученных данных с помощью программы Statistica v.10.0 и пересчета безразмерных коэффициентов в натуральные величины (программа «Регрессия») было получено уравнение регрессии процесса автопротеолиза белка мышечной ткани карася: Z1 = F (-2,966 + 0,119 · τ + 1,425 · f - 0,001 · τ2 - 0,004 · τ·f + 0,004 · f2), где Z1 - ГГ белка мышечной ткани карася, %; f - количество вносимой воды, %; τ - продолжительность процесса автопротеолиза, ч; f', τ' - относительные величины: f' = fист/f (f = 1), %; τ' = τист/τ (τ = 1), ч; F - эмпирический коэффициент, %, равный 1. Установлено (рис. 1), что максимальная ГГ белка в гидролизуемой смеси достигается при гидромодуле 1,0 : 0,5 и составляет 5,6 % через 3 часа процесса автопротеолиза белка мышечной ткани карася. Это обусловлено, по-видимому, достаточным количеством воды для образования фермент-субстратного комплекса. Увеличение гидромодуля от 1,0 : 0,5 до 1,0 : 1,0 снижает ГГ белка рыбного сырья в гидролизуемой смеси в результате разбавления ферментов мышечной ткани. При гидромодуле 1,0 : 0,7 ГГ белка уменьшается в среднем на 17,0 %, при гидромодуле 1,0 : 1,0 - на 25,0-27,8 %. Увеличение продолжительности процесса автопротеолиза белка мышечной ткани до 4 часов не приводит к значительному увеличению ГГ белка, рост которой составил 10 %. Таким образом, рациональными параметрами автопротеолиза белка мышечной ткани карася являются: температура - 50 оС; гидромодуль - 1,0 : 0,5; продолжительность - 3 часа. Следует отметить, что данная продолжительность процесса автопротеолиза белка мышечной ткани карася является экономически неэффективной, вследствие чего были поведены исследования по интенсификации данного процесса с целью сокращения его продолжительности. Безусловно, на скорость расщепления белка значительное влияние оказывает значение рН реакционной среды. Для установления оптимального значения рН реакционной среды была изучена протеолитическая активность катепсинов мышечной ткани карася при различных значениях рН субстрата (рис. 2). Исследование протеолитической активности ферментов мышечной ткани карася показало наибольшую активность ферментов мышечной ткани при значении рН субстрата 3,0, определяемую тем, что максимум активности катепсинов находится в диапазоне значений рН от 2,5 до 6,5 [8]. При значении рН субстрата 8,0 ± 0,3 протеолитическая активность ферментов мышечной ткани карася минимальна (не более 0,4 ед./г), что связано с отсутствием в ней протеолитических ферментов, активных в щелочной среде. При рН субстрата 6,7 ± 0,2 протеолитическая активность ферментов мышечной ткани карася ниже в среднем в 2,0 раза, чем при рН субстрата 3,0 ± 0,2, но выше в среднем в 2,2 раза, чем при рН субстрата 8,0 ± 0,2. Рис. 2. Протеолитическая активность ферментов мышечной ткани карася при различных значениях рН субстрата С целью интенсификации процесса автопротеолиза мышечной ткани карася при варьировании значений рН реакционной смеси проведено исследование возможности использования электрохимически активированных растворов (ЭХА-растворов), являющихся экологически безопасной и экономически эффективной средой для проведения технологического процесса. Предложено использовать анолит ЭХА-раствора при варьировании рН от 3,0 до 5,0 в качестве реакционной среды при проведении процесса автопротеолиза белка мышечной ткани карася, что позволит активизировать деятельность их ферментов. Установленная максимальная активность ферментов мышечной ткани карася при значении рН субстрата 3,0 использована при определении рационального значения рН среды для протеолиза мышечной ткани карася в интервале рН от 3,0 до 5,0 при рациональной температуре 50 оС и гидромодуле 1,0 : 0,5. Поверхность отклика, полученная в результате моделирования процесса автопротеолиза белка мышечной ткани карася в присутствии анолита ЭХА-раствора со значением рН от 3,0 до 5,0 с помощью программы Statistica v.10.0, представлена на рис. 3. Рис. 3. Влияние значения рН анолита ЭХА-раствора на глубину гидролиза белка мышечной ткани карася В результате обработки данных и пересчета безразмерных коэффициентов в натуральные величины (программа «Регрессия») получено уравнение регрессии, описывающее процессы расщепления белка мышечной ткани карася при варьировании значений рН анолита ЭХА-раствора от 3,0 до 5,0 в течение 3,5 часа: Z = F (-3,597 + 1,738 · τ + 4,617 · f - 0,183 · τ2 - 0,192 · τ · f - 0,431 · f2), где Z - ГГ белка мышечной ткани карася, %; f - значение рН анолита ЭХА-раствора; τ - продолжительность процесса автопротеолиза, ч; f', τ' - относительные величины: f' = fист/f (f = 1), τ' = τист/τ (τ = 1); F - эмпирический коэффициент, %, равный 1. Полученное уравнение и построенные по нему поверхность отклика и изолинии ее сечений (рис. 3) показывают интенсификацию процесса расщепления белка мышечной ткани карася в присутствии анолита ЭХА-раствора. Определены оптимальные режимы автопротеолиза белка мышечной ткани карася: температура - 50 oC, гидромодуль - 1,0 : 0,5, рН анолита ЭХА-раствора - 3,75 ± 0,25, продолжительность - 2,0 ± 0,5 часа, рН реакционной смеси - 5,3 ± 0,2, при котором ГГ белка достигает 6,5 %. Оценку консервирующего эффекта автопротеолиза белка мышечной ткани карася в присутствии анолита ЭХА-раствора со значением рН 3,75 ± 0,25, используемого в качестве реакционной среды при получении ферментированных фаршей, оценивали по динамике отношения азота летучих оснований и формольно-титруемого азота (АЛО/ФТА) и по значениям количества мезофильных аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (КМАФАнМ) в реакционной смеси. Экспериментально установлено, что в течение процесса автопротеолиза отношение АЛО/ФТА в реакционной смеси не превышало 7,5 %. Устойчивый консервирующий эффект данного процесса обеспечен кислой средой анолита ЭХА-раствора, что подтверждается значениями КМАФАнМ ферментированных фаршей, динамика которых незначительна, вследствие чего они не превышают регламентируемые значения. Безусловно, одним из главных показателей биологической ценности белка является степень его перевариваемости, в связи с чем была изучена степень перевариваемости белка (СПБ) ферментированного фарша из карася, полученного по рациональным технологическим режимам (рис. 4). Рис. 4. Зависимость степени перевариваемости белка ферментированного фарша из карася от продолжительности автопротеолиза Установлено (рис. 4), что через 1 час автопротеолиза белка мышечной ткани карася СПБ в ферментированном фарше составляет в среднем 86 %, что на 8,5 % выше, чем в рыбном фарше. Через 3 часа автопротеолиза белка мышечной ткани карася достигается максимальная СПБ в ферментированных фаршах, составляющая 92,4 %, что на 15,5 % выше, чем в рыбном фарше и на 6 % выше, чем в ферментированном фарше через 1 час. Таким образом, продолжительность процесса ферментации мышечной ткани карася весеннего и осеннего вылова в присутствии анолита ЭХА-раствора с рН 3,75 ± 0,25 при получении ферментированных фаршей может быть снижена до 1,5 ± 0,5 часа, когда СПБ в них составляет в среднем 90 %. После завершения процесса автопротеолиза реакционную смесь прогревают до 80-90 оС в течение 15-20 минут. Далее, для отделения костных включений, смесь протирали через сетчатую поверхность с ячейками диаметром 3 × 3 мм. Для отделения плотной части от реакционной среды предложено использовать горизонтально-осадительную центрифугу. Эффективность процесса разделения реакционной смеси из мышечной ткани карася и анолита ЭХА-раствора при получении ферментированных фаршей определена по выходу плотного остатка, образующегося после центрифугирования, и содержанию воды в нем. Установлено, что наиболее эффективно процесс разделения реакционной смеси осуществляется при частоте вращения ротора центрифуги 3000-3500 об/мин в течение 20 минут, выход плотного остатка составляет 88 % от массы реакционной смеси, содержание воды - 74 %. Дальнейшее увеличение продолжительности центрифугирования и частоты вращения ротора центрифуги не влияет на выход плотного остатка, поэтому рациональным режимом центрифугирования является частота вращения ротора центрифуги 3000 об/мин в течение 20 минут. Органолептическая оценка полученных ферментированных фаршей показала, что они представляют собой однородную массу светло-серого цвета без посторонних костных включений с легким рыбным запахом. Ферментированные фарши из карася, в отличие от неферментированных, обладают пластичной и легкоформуемой консистенцией, что расширяет возможности их использования, в том числе в технологии пастообразных продуктов. Установлено, что выход ферментированного фарша выше, чем выход неферментированного рыбного фарша из карася в среднем на 15 %. Химический состав и энергетическая ценность рыбных и ферментированных фаршей из карася представлены в таблице. Химический состав и энергетическая ценность рыбных и ферментированных фаршей из карася Продукт Содержание, % Энергетическая ценность, кДж/ ккал воды белка липидов минеральных веществ Рыбный фарш из карася 77,3 ± 0,6 18,0 ± 0,5 3,7 ± 0,8 1,0 ± 0,1 415/99 Ферментированный фарш из карася 74,3 ± 0,6 22,7 ± 0,5 1,8 ± 0,4 1,2 ± 0,1 426/102 Полученные ферментированные фарши из карася (табл.) отличаются от рыбных фаршей из карася более высоким содержанием белка (в 1,3 раза) и содержанием жира (до 1,8 %). Энергетическая ценность составляет 426/103 кДж/ккал, что предопределяет их использование для получения рыбной кулинарной продукции повышенной биологической ценности. По-видимому, в результате автопротеолиза рыбного сырья происходит частичное разрушение липопротеидных комплексов мышечной ткани, приводящее к переходу в реакционную среду не только продуктов гидролиза белка, но и липидов. Для прогнозирования структурно-механических характеристик полученных ферментированных фаршей из карася был изучен фракционный состав их белков (рис. 5). Анализ экспериментальных данных (рис. 5) показал следующее: автопротеолиз привел к повышению в ферментированных фаршах из карася содержания азота водорастворимого (Nвод) и солерастворимого (Nсол), азота глобулинов (Nгл) - в среднем в 1,2 раза, небелкового азота (НБА) - в 1,3 раза, но содержание азота миостроминов (Nмиос), азота альбуминов (Nал), нерастворимого азота (Nнер) снизилось в среднем в 1,2 раза по сравнению с рыбным фаршем из карася. Рис. 5. Фракционный состав белка ферментированного и рыбного фаршей из карася По рассчитанным и уточненным критериям химического состава ферментированные фарши из карася могут быть отнесены к группе фаршей с высокой стабильной консистенцией, в отличие от рыбных фаршей из него, которые отнесены к группе фаршей с резко контрастной консистенцией. Изменение реологических и структурно-механических свойств ферментированного фарша обусловлено, по-видимому, структурными перестройками в белковых молекулах, приводящими к изменению их гидратационных свойств за счет автопротеолиза. Таким образом, использование ферментированных фаршей в составе паст рыбных позволит полностью или частично исключить из рецептурных композиций такие вещества, как модифицированные крахмалы (Е1400 - Е1451), каррагинан (Е407), альгинат натрия (Е401) и другие вещества, вносимые для улучшения реологических и структурно-механических характеристик пастообразных продуктов. Ферментированный фарш из карася серебряного, полученный по экспериментально установленным рациональным режимам, сбалансирован по аминокислотному составу. Установлено, что биологическая эффективность ферментированного фарша ниже требований по соотношению полиненасыщенных, ненасыщенных, мононенасыщенных жирных кислот (ПНЖК : МНЖК : НЖК), вследствие чего их рекомендуется использовать для получения комбинированных кулинарных изделий. Срок годности мороженого фарша, установленный по микробиологическим и токсикологическим показателям, изменению водоудерживающей способности, кислотного и пероксидного чисел, с учетом коэффициента резерва (1,2), составляет 5 месяцев при температуре хранения не выше -18 оС. Заключение Изучение процесса автопротеолиза белка мышечной ткани карася при естественном значении рН, составляющем 6,6-6,7, показало, что рациональными параметрами процесса являются: температура - 50 оС, гидромодуль - 1,0 : 0,5, продолжительность - 3 часа, что требует интенсификации данного процесса. Исследование протеолитической активности ферментов мышечной ткани карася показало наибольшую активность ферментов мышечной ткани при значении рН субстрата 3,0, поэтому для интенсификации процесса автопротеолиза мышечной ткани карася предложено использовать в качестве реакционной среды анолит ЭХА-раствора с рН от 3,0 до 5,0. Разработаны рациональные режимы получения ферментированных фаршей из карася с использованием в качестве реакционной среды анолита ЭХА-раствора с рН 3,75 ± 0,25: температура 50 оС, гидромодуль 1,0 : 0,5, продолжительность 1,5 ± 0,5 часа, рН реакционной смеси - 5,3 ± 0,2. Выход составил 32,2 ± 1,5 %, перевариваемость - 90 %. Полученные ферментированные фарши отличаются более высоким содержанием белка (до 22,7 %), жира (до 1,8 %), повышенной биологической ценностью (на 9 %), повышенными коэффициентами рациональности аминокислотного состава (на 4,5 %) и сопоставимой избыточности незаменимых аминокислот (на 19,0 %), соответствуют требуемому уровню санитарно-гигиенической безопасности. Установленный срок их годности при температуре -18 ± 0,5 оС составляет 5 месяцев. Установленная высокая стабильная консистенция ферментированного фарша из карася, полученного по разработанным режимам, позволяет использовать его для получения пастообразных продуктов, в том числе рыбных паст повышенной пищевой и биологической ценности.
References

1. GOST 7636-85. Ryba, morskie mlekopitayuschie, morskie bespozvonochnye i produkty ih pererabotki. Metody analiza / vved. 01.01.86. M.: Izd-vo standartov. 1986. 87 s.

2. Chernogorcev A. P. Pererabotka melkoy ryby na osnove fermentirovaniya syr'ya / A. P. Chernogorcev. M.: Pisch. prom-st', 1973. 152 s.

3. Lisovaya V. P. Metodika opredeleniya aktivnosti proteoliticheskih fermentov celoy ryby i ee tkaney / V. P. Lisovaya, N. P. Nehamkina // Tehnologiya obrabotki ryby: sb. nauch. tr. AtlantNIRO. 1978. Vyp. LXXV. S. 42-46.

4. Antipova L. V. Metody issledovaniya myasa i myasnyh produktov / L. V. Antipova, I. A. Glotova, I. A. Rogov. M.: KolosS, 2004. 571 s.

5. Lazarevskiy A. A. Tehnohimicheskiy kontrol' v ryboobrabatyvayuschey promyshlennosti / A. A. Lazarevskiy. M.: Pischepromizdat, 1955. 512 s.

6. Chernyshova O. V. Izuchenie tehnologicheskih svoystv nedoispol'zovannogo rybnogo syr'ya Volgo-Kaspiyskogo basseyna / O. V. Chernyshova, M. E. Cibizova // Vestn. Astrahan. gos. tehn. un-ta. Ser.: Rybnoe hozyaystvo. 2012. № 1. S. 194-199.

7. Chernyshova O. V. Izuchenie vozmozhnosti ispol'zovaniya malorazmernogo rybnogo syr'ya Volgo-Kaspiyskogo basseyna v tehnologii pastoobraznoy produkcii / O. V. Chernyshova, M. E. Cibizova // Vestn. Astrahan. gos. tehn. un-ta. Ser.: Rybnoe hozyaystvo. 2011. № 2. S. 179-185.

8. Kizevetter I. V. Biohimiya syr'ya vodnogo proishozhdeniya / I. V. Kizevetter. M.: Pisch. prom-st', 1973. 424 s.


Login or Create
* Forgot password?