ГРНТИ 20.01 Общие вопросы информатики
ГРНТИ 26.03 Общественно-политическая мысль
ГРНТИ 43.01 Общие вопросы естественных и точных наук
ГРНТИ 44.01 Общие вопросы энергетики
ГРНТИ 45.01 Общие вопросы электротехники
ГРНТИ 50.01 Общие вопросы автоматики и вычислительной техники
ГРНТИ 62.01 Общие вопросы биотехнологии
ГРНТИ 69.01 Общие вопросы рыбного хозяйства
ГРНТИ 70.01 Общие вопросы водного хозяйства
ГРНТИ 73.34 Водный транспорт
Изучение распределения рыб в водной толще русловой ямы выполнено с помощью дистанционного эхометрического зондирования программно-техническим гидроакустическим комплексом с вертикальным обзором. Участок исследования расположен в нижнем течении р. Иртыш. Показано, что в рассматриваемый период (июль–октябрь) при снижении уровенного режима и температуры воды происходит увеличение плотности рыб в акватории русловой ямы, что связано с формированием скоплений рыб во временной промежуток, предшествующий зимовке. Доля осетровых рыб варьировала от 5,46 до 10,28 % от общей плотности рыб, показатели которой находились в пределах 1,70–5,05 тыс. экз./га в светлое время суток, 2,78–6,77 тыс. экз./га – в темное. Установлено, что у осетровых рыб наблюдается суточная вертикальная миграция – в темное время более равномерное распределение по всей водной толще, в том числе в приповерхностных и придонных водных горизонтах. В темное время суток наиболее интенсивно осваиваются приповерхностные водные горизонты крупными рыбами (25–30, 30–35, > 35 см). Предполагается, что триггером суточной вертикальной миграции осетровых рыб является степень освещенности, несмотря на слабое зрение рас-сматриваемой группы, т. е. изменение вертикального положения осетровых рыб происходит на основе эндогенных циркадных ритмов, как у многих гидробионтов. Отмеченные особенности распределения осетровых рыб на основе предпочтения направленности и интенсивности различных факторов могут способствовать оптимизации биоэнергетических трат в сложных турбулентных условиях русловых ям.
русловая яма, осетровые виды рыб, вертикальное распределение, плотность рыб, суточный аспект, размерные группы, горизонт водной толщи, глубина, поведение рыб
1. Wang Y., Xia Z., Wang D. A transitional region concept for assessing the effects of reservoirs on river habitats: a case of Yangtze River, China // Ecohydrology. 2012. N. 5 (1). P. 28-35. DOI:https://doi.org/10.1002/eco.186.
2. Pobedintseva M. A., Makunin A. I., Kichigin I. G., Kulemzina A. I., Serdyukova N. A., Romanenko S. A., Vorobieva N. V., Interesova E. A., Korentovich M. A., Zaytsev V. F., Mischenko A. V., Zadelenov V. A., Yurchenko A. A., Sherbakov D. Y., Graphodatsky A. S., Trifonov V. A. Population genetic structure and phylogeography of sterlet (Acipenser ruthenus, Acipenseridae) in the Ob and Yenisei river basins // Mitochondrial DNA Part A. 2018. N. 30 (1). P. 156-164. DOI:https://doi.org/10.1080/24701394.2018.1467409.
3. Katopodis C., Cai L., Johnson D. Sturgeon survival: The role of swimming performance and fish passage research // Fisheries Research. 2019. N. 212. P. 162-171. DOI: org/10.1016/j.fishres.2018.12.027.
4. Gorman A. M., Kraus R. T., Gutowsky L. F. G., Vandergoot C. S., Zhao Y., Knight C. T., Faust M. D., Hayden T. A., Krueger C. C. Vertical habitat use by adult walleyes conflicts with expectations from fishery-independent surveys // Transactions of the American Fisheries Society. 2019. N. 148 (3). P. 592-604. DOI:https://doi.org/10.1002/tafs.10150.
5. DuFour M. R., Mayer C. M., Qian S. S., Vandergoot C. S., Kraus R. T., Kocovsky P. M., Warner D. M. Inferred fish behavior its implications for hydroacoustic surveys in nearshore habitats // Fisheries Research. 2018. N. 199. P. 63-75. DOI:https://doi.org/10.1016/j.fishres.2017.11.018.
6. Юданов К. И., Калихман И. Л., Теслер В. Д. Руководство по проведению гидроакустических съемок. М.: Изд-во ВНИРО, 1984. 1124 с.
7. Справочная информация об уровне рек для туристов-водников, каякеров, рыбаков. URL: https:// allrivers.info (дата обращения: 25.10.2018).
8. Borisenko E. S., Mochek A. D., Pavlov D. S., Degtev A. I. Hydroacoustic characteristics of mass fishes of the Ob-Irtysh basin // Journal of ichthyology. 2006. N. 46 (2). P. 227-234. DOI:https://doi.org/10.1134/S0032945206110130.
9. Решетников Ю. С. Атлас пресноводных рыб России. М.: Наука, 2003. Т. 2. 253 с.
10. Wishingrad V., Chivers D. P. Ferrari M. C. Relative cost/benefit trade-off between cover-seeking and escape behaviour in an ancestral fish: The Importance of Structural Habitat Heterogeneity // Ethology. 2014. N. 120. P. 973-981. DOI:https://doi.org/10.1111/eth.12269.
11. Wishingrad V., Ferrari M. C. O., Chivers D. P. Behavioural and morphological defences in a fish with a complex antipredator phenotype // Animal Behaviour. 2014. N. 95. P. 137-143. DOI:https://doi.org/10.1016/j.anbehav.2014.07.006.
12. May L. E., Kieffer J. D. The effect of substratum type on aspects of swimming performance and behaviour in shortnose sturgeon Acipenser brevirostrum // Journal of Fish Biology. 2017. N. 90. P. 185-200. DOI:https://doi.org/10.1111/jfb.13159.
13. Kieffer J. D., Arsenault L. M., Litvak M. K. Behavior and performance of juvenile shortnose sturgeon Acipenser brevirostrum at different water velocities // Journal of Fish Biology. 2009. N. 74. P. 674-682. DOI:https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2008.02139.x.
14. Чемагин А. А. Современное экологическое состояние реки Иртыш в нижнем течении: автореф. дис. ... канд. биол. наук. Тюмень, 2015. 16 с.
15. Ruban G. I. Adaptive ecological and morphological features of the Siberian sturgeon (Acipenser baerii Brandt) // Inland Water Biology. 2019. N. 12 (2). P. 210-216. DOI:https://doi.org/10.1134/s1995082919020135.
16. Yuan X., Cai L., Johnson D., Tu Z., Huang Y. Oxygen consumption and swimming behavior of juvenile Siberian sturgeon Acipenser baerii during stepped velocity tests // Aquatic Biology. 2016. N. 24 (3). P. 211-217. DOI:https://doi.org/10.3354/ab00649.
17. Cai L., Johnson D., Mandal P., Gan M., Yuan X., Tu Z., Huang Y. Effect of exhaustive exercise on the swimming capability and metabolism of juvenile Siberian sturgeon // Transactions of the American Fisheries Society. 2015. N. 144. P. 532-538. DOI:https://doi.org/10.1080/00028487.2015.1007163.
18. Duan M., Qu Y., Zhuang P. Swimming characteristics of the siberian sturgeon // The Siberian stur-geon (Acipenser Baerii, Brandt, 1869). Cham: Springer, 2017. V. 1 - Biology. P. 229-246. DOI:https://doi.org/10.1007/978-3-319-61664-3_12.
19. Deslauriers D., Kieffer J. D. The influence of flume length and group size on swimming performance in shortnose sturgeon Acipenser brevirostrum // Journal of Fish Biology. 2011. N. 79. P. 1146-1155. DOI:https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2011.03094.x.
20. He X., Lu S., Liao M., Zhu X., Zhang M., Li S., You X., Chen J. Effects of age and size on critical swimming speed of juvenile Chinese sturgeon Acipenser sinensis at seasonal temperatures // Journal of Fish Biology. 2013. N. 82. P. 1047-1056. DOI:https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2012.12015.x.
21. Shivaramu S., Santo C. E., Kašpar V., Bierbach D., Gessner J., Rodina M., Gela D., Flajšhans M., Wuertz S. Critical swimming speed of sterlet (Acipenser ruthenus): Does intraspecific hybridization affect swimming performance? // Journal of Applied Ichthyology. 2019. N. 35. P. 217-225. DOI: org/10.1111/jai.13834.
22. Tritico H. M., Cotel A. J. The effects of turbulent eddies on the stability and critical swimming speed of creek chub (Semotilus atromaculatus) // Journal of Experimental Biology. 2010. N. 213. P. 2284-2293. DOI:https://doi.org/10.1242/jeb.041806.
23. Silva A. T., Katopodis C., Santos J. M., Ferreira M. T., Pinheiro A. N. Cyprinid swimming behavior in response to turbulent flow // Ecological Engineering. 2012. N. 44. P. 314-328. DOI:https://doi.org/10.1016/j.ecoleng.2012.04.015.
24. Chemagin A. A. The effect of vortex structures in the river bed on concentration and size differentiation of the fish population // Biosystems Diversity. 2018. N. 26 (2). P. 139-144. DOI:https://doi.org/10.15421/011822.
25. Kough A. S., Jacobs G. R., Gorsky D., Willink P. W. Diel timing of lake sturgeon (Acipenser fulvescens) activity revealed by satellite tags in the Laurentian Great Lake Basin // Journal of Great Lakes Research. 2018. N. 44 (1). P. 157-165. DOI: org/10.1016/j.jglr.2017.10.008.
26. Parsley M. J., Popoff N. D., Wright C. D., Van der Leeuw B. K. Seasonal and Diel Movements of White Sturgeon in the Lower Columbia River // Transactions of the American Fisheries Society. 2008. N. 137 (4). P. 1007-1017. DOI:https://doi.org/10.1577/t07-027.1.
27. Kapusta A., Morzuch, J., Duda A., Bogacka-Kapusta E., Kolman R. Dispersal and survival of stocked juvenile hatchery-reared Atlantic sturgeon (Acipenser oxyrinchus) // Archives of Polish Fisheries. 2016. N. 24 (4). P. 243-249. DOI:https://doi.org/10.1515/aopf-2016-0021.
28. Pavlov D. S., Mikheev V. N. Downstream migration and mechanisms of dispersal of young fish in rivers // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 2017. N. 74 (8). P. 1312-1323. DOI:https://doi.org/10.1139/cjfas-2016-0298.
29. Kubala M., Farský M., Pekárik L. Migration patterns of sterlet (Acipenser ruthenus, Linnaeus 1758) in the Middle Danube assessed by 1 year acoustic telemetry study // Journal of Applied Ichthyology. 2019. N. 35. P. 54-60. DOI: org/10.1111/jai.13859.
30. Kalmykov V. A., Ruban G. I., Pavlov D. S. Migrations and resources of sterlet Acipenser ruthenus (Acipenseridae) from the lower reaches of the Volga River // Journal of Ichthyology. 2010. N. 50. P. 44-51. DOI: org/10.1134/S0032945210010066.
31. Mehner T. Diel vertical migration of freshwater fishes - proximate triggers, ultimate causes and research perspectives // Freshwater Biology. 2012. N. 57 (7). P. 1342-1359. DOI:https://doi.org/10.1111/j.1365-2427.2012.02811.x.
32. Nowicki C. J., Bunnell D. B., Armenio P. M., Warner D. M., Vanderploeg H. A., Cavaletto J. F., Mayer C. M., Adams J. V. Biotic and abiotic factors influencing zooplankton vertical distribution in Lake Huron // Journal of Great Lakes Research. 2017. N. 43 (6). P. 1044-1054. DOI:https://doi.org/10.1016/j.jglr.2017.08.004.
33. Watkins J. M., Collingsworth P. D., Saavedra N. E., O’Malley B. P., Rudstam L. G. Fine-scale zooplankton diel vertical migration revealed by traditional net sampling and a Laser Optical Plankton Counter (LOPC) in Lake Ontario // Journal of Great Lakes Research. 2017. N. 43 (5). P. 804-812. DOI:https://doi.org/10.1016/j.jglr.2017.03.006.
34. Häfker N. S., Meyer B., Last K. S., Pond D. W., Hüppe L., & Teschke M. Circadian clock involvement in zooplankton diel vertical migration // Current Biology. 2017. N. 27 (14). P. 2194-2201.e3. DOI:https://doi.org/10.1016/j.cub.2017.06.025.
35. Чемагин А. А. Распределение рыб в зимовальной яме в условиях ледового покрытия // Изв. Самар. науч. центра Рос. акад. наук. 2018. Т. 20. № 5-3. С. 479-489.
36. Wang X., Zhang J., Zhao X., Chen Z., Ying Y., Li Z., Xu D., Liu Z., Zhou M. Vertical distribution and diel migration of mesopelagic fishes on the northern slope of the South China sea // Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography. 2019. N. 167. P. 128-141. DOI:https://doi.org/10.1016/j.dsr2.2019.05.009.
37. Neilson J. D., Ian Perry R., Crawford L. M. Fish migration, vertical // Encyclopedia of Ocean Sciences. London: Elsevier, 2019. P. 217-223. DOI:https://doi.org/10.1016/b978-0-12-409548-9.10778-x.
38. Караушев А. В. Речная гидравлика. Л.: Гидрометеоиздат, 1969. 418 с.
39. Барышников Н. Б. Русловые процессы: учеб. СПб.: Изд-во РГГМУ, 2008. 439 с.
40. Hrycik A. R., Collingsworth P. D., Sesterhenn T. M., Goto D., Höök T. O. Movement rule selection through eco-genetic modeling: Application to diurnal vertical movement // Journal of Theoretical Biology. 2019. N. 478. P. 128-138. DOI:https://doi.org/10.1016/j.jtbi.2019.06.019.
