VARIABILITY OF OSTEOLOGICAL CHARACTERISTICS OF ANCHOVY KILKA CLUPEONELLA ENGRANLIFORMIS (BORODIN, 1904) OF THE CASPIAN SEA
Abstract and keywords
Abstract (English):
Over the last 50 years the general average number of vertebras of anchovy kilka has decreased that is connected with the change of thermal mode of the Caspian Sea. As the result of the cluster analysis of 16 samplings of anchovy kilka by measurements of different sections of spine accurate distribution of samplings confined to the eastern part of the Middle Caspian, the western part of the South Caspian, the easteern part of the South Caspian is revealed.

Keywords:
the Caspian Sea, anchovy kilka, osteology, variability, population, cluster analysis
Text
Введение Число позвонков у рыб представляет собой важный систематический признак, тесно связанный со структурным планом организма и особенно полезный при выделении таксонов низших рангов и выяснении филогенетических планов между ними [1–4]. Вполне понятен интерес ихтиологов к этому признаку, закономерностям его географической и экологической изменчивости. Знание подобных закономерностей позволит эффективнее использовать число позвонков в систематике рыб, вычленить экофенотипические эффекты из совокупности различий между сравниваемыми формами. Вариации осевого скелета рыб представляют большой интерес и с общеэволюционных позиций, а также для изучения процессов индивидуального развития и метаболизма [4, 5]. Постановка задачи Конкретной задачей исследований являлась оценка изменений в остеологических параметрах популяций анчоусовидной кильки, испытывающей воздействие вида-вселенца гребневика-мнемиопсиса и ряда других факторов (колебания уровня моря, антропогенное загрязнение). Подробные остеологические исследования анчоусовидной кильки Каспийского моря проводятся впервые, а имеющиеся литературные данные очень скудны и отрывочны. Материал и методы исследований Материал для исследований собирали в 2003–2010 гг. в 16 районах Каспийского моря (рис. 1). Всего исследовано 1 218 особей. Проводился подсчет общего числа позвонков, просчеты и промеры разных отделов позвоночного столба (туловищный, переходный и хвостовой) [6, 7]. Последний нестандартный позвонок с гипуралиями считали как один полный (рис. 2). Коэффициент подвидового различия в морфологических, краниологических и остеологических признаках определяли по формуле СD = (М1 – М2) : . Показателем подвидового различия принята величина этого коэффициента, равная 1,28 и более [8]. Статистическую обработку данных проводили с помощью стандартных методов (M ± m, tst). Использовали пакеты статистических программ STATISTIKA (версия 5; 6). Рис. 1. Карта-схема районов исследований: 1 – банка Апшеронская; 2 – о. Жилой; 3 – о. Нефтяные Камни; 4 – банка Андреева; 5 – о. Корнилова-Павлова; 6 – банка Калмычкова; 7 – банка Борисова; 8 – банка Грязный Вулкан; 9 – банка Ульского; 10 – район Туркменского залива; 11 – банка Жданова; 12 – район Красноводского залива; 13 – м. Адамташ; 14 – район Казахского залива; 15 – м. Ракушечный; 16 – м. Песчаный Рис. 2. Схема строения позвоночника анчоусовидной кильки: 1 – туловищный отдел; 2 – переходный отдел; 3 – хвостовой отдел Результаты исследований При рассмотрении счетных признаков у анчоусовидной кильки из 16-ти районов западной и восточной частей Каспийского моря отмечено, что число позвонков в туловищном отделе позвоночника в среднем составило 15,4 с колебаниями 10–19; в переходном отделе позвоночника – в среднем 5,7 с колебаниями 4–8; в хвостовом отделе позвоночника – в среднем 18,5 с колебаниями 15–21 и общее среднее число позвонков – 39,5 с колебаниями 33–47 (чаще всего – 37–42). Общее количество позвонков у анчоусовидной кильки составило 44–47 [1], 44–47 (46,07), в хвостовом отделе – 25–28 (26,52) [9], 44–47 (46,1) [10]. Общее количество позвонков при сравнении с данными 50-летней давности [11] у анчоусовидной кильки уменьшилось на 12,1 %. Отметим, что длина тела (по Смитту) у современных рыб увеличилась на 8,8 %. Эти изменения объясняются тем, что личиночный период у современных рыб сдвинулся на более поздний срок из-за повышения температуры морской воды по сравнению с периодом, во время которого были проведены исследования Маиляна [11] (табл. 1). Таблица 1 Район исследованийДлина рыбы (по Смитту), Маилян, 1959Длина рыбы (по Смитту), наши данные, 2008Общее количество позвонков, Маилян, 1959Общее количество позвонков, наши данные, 2008 Мыс Песчаный111,1 ± 0,16118,1 ± 0,5043,9 ± 0,2340,3 ± 0,26 Район Красноводского залива96,2 ± 1,06114,9 ± 0,4644,9 ± 0,1737,4 ± 0,24 Банка Борисова107,5 ± 072113,0 ± 0,6244,7 ± 0,1539,1 ± 0,10 Остеологический анализ изменчивости некоторых параметров позвоночного столба анчоусовидной кильки из различных районов Каспийского моря и подсчет индексов длины позвонков из различных отделов позвоночника позволил сделать некоторые выводы на основе данных табл. 2. Таблица 2 Изменчивость некоторых остеологических параметров анчоусовидной кильки Каспийского моря Район исследований (выборка)Показатель Туловищный отделПереходный отделХвостовой отделОбщее число позвонков Число выборок%Число выборок%Число выборок%Число выборок% Мыс Ракушечныйа850318,75956,25318,75 б1168,75743,75318,75 – Район Казахского заливаа1062,5212,5212,5531,25 б1062,5956,25531,25 – Остров Песчаныйа956,2516,25425637,5 б1062,5743,75212,5 – Остров Нефтяные Камниа637,516,25425425 б1062,5850212,5 – Банка Ульскогоа42516,25425531,25 б531,25956,25425 – Банка Грязный Вулкана743,75212,5318,75425 б212,5212,5743,75 – Район Туркменского заливаа531,2516,2516,25212,5 б16,25637,5743,75 – Банка Ждановаа743,75318,7531,25743,75 б743,75743,7743,75 – Район Красноводского заливаа531,25743,7318,75–– б318,75743,7743,75 – Мыс Адамташа531,25––425637,5 б637,5637,5425 – Банка Апшеронскаяа637,516,25212,5425 б318,75 ––– – Банка Андрееваа531,25––531,25212,5 б212,516,25–– – Примечание: а – число выборок по достоверной изменчивости количества позвонков; б – число выборок по достоверной изменчивости индексов длины позвонков. Анчоусовидная килька в различных районах моря в значительной степени неоднородна, что выражается в изменчивости морфологических признаков. Из 16-ти выборок килек достоверные различия отмечены в 12-ти выборках. Сравнительный анализ количества туловищных, переходных и хвостовых позвонков показал следующее. Наибольшая изменчивость по числу туловищных позвонков наблюдалась у особей акватории м. Ракушечный (68 % выборок), Казахского залива и о. Нефтяные Камни – по 62 %, наименьшая изменчивость – у рыбок из Туркменского залива (6 % выборок). Изменчивость числа позвонков в переходном отделе выше у килек из района Красноводского залива (43 %). В хвостовом отделе наибольшая изменчивость наблюдалась у килек акватории банки Жданова и Казахского залива (по 31 %). Анализ изменений общего количества позвонков в позвоночном столбе показал достоверные изменения у выборок анчоусовидной кильки из акватории банки Жданова (43 %) и о. Песчаного (37 %). По изменению индекса длины позвонков наибольшую изменчивость показали: туловищный отдел позвоночника – выборки рыб из Казахского залива и акватории о. Нефтяные Камни (по 62 %), переходный отдел – выборки рыб из Казахского залива (56 %) и о. Нефтяные Камни (50 %), хвостовой отдел – рыбы акватории банки Грязный Вулкан и Туркменского залива (по 43 %). Все данные по остеологической изменчивости позвоночного столба анчоусовидной кильки, приведенные в табл. 2, являются статистически достоверными. Кластерный анализ промеров разных отделов позвоночного столба 16-ти выборок анчоусовидной кильки выявил четкое распределение выборок, приуроченных к разным районам Каспийского моря. Выделяются следующие совокупности анчоусовидной кильки: 1) восточной части Среднего Каспия; 2) западной части Южного Каспия; 3) восточной части Южного Каспия (рис. 3). Рис. 3. Кластерный анализ 16 выборок анчоусовидной кильки по индексам длины разных отделов позвоночного столба При распределении 16-ти выборок анчоусовидной кильки на плоскости 2 главных компонент по относительной длине туловищного, переходного и хвостового отделов позвоночного столба выборки распределились следующим образом. В одной группе оказались выборки из восточной части Западного Каспия (м. Ракушечный, м. Песчаный, район Казахского залива, м. Адамташ); другая группа образована выборками из западной части Южного Каспия (банка Андреева, банка Борисова, о. Корнилова-Павлова, банка Калмычкова); в третью группу вошли выборки из восточной части Южного Каспия (банка Ульского, банка Грязный Вулкан, банка Жданова, районы Туркменского и Красноводского заливов). Отдельно объединились выборки о. Нефтяные Камни, банки Апшеронская и о. Жилой (рис. 4). Рис. 4. Распределение на плоскости 2 главных компонент 16 выборок анчоусовидной кильки по индексам длины разных отделов позвоночного столба: 1 – м. Ракушечный; 2 – о. Нефтяные Камни; 3 – м. Песчаный; 4 – район Казахского залива; 5 – банка Ульского; 6 – банка Грязный Вулкан; 7 – район Туркменского залива; 8 – банка Жданова; 9 – район Красноводского залива; 10 – м. Адамташ; 11 – банка Апшеронская; 12 – о. Жилой; 13 – банка Андреева; 14 – о. Корнилова-Павлова; 15 – банка Калмычкова; 16 – банка Борисова Выборка анчоусовидной кильки м. Ракушечный отличается наименьшим числом хвостовых позвонков (17,2 ± 0,18), наибольшей длиной туловищных позвонков (39,7 ± 0,18) по отношению к общей длине позвонков. Выборка анчоусовидной кильки района Красноводского залива отличается наименьшим числом (5,1 ± 0,07) переходных позвонков. Выборка анчоусовидной кильки банки Жданова отличается наименьшим числом туловищных (13,7 ± 0,11) позвонков, наибольшей длиной (51,0 ± 0,32) хвостовых и наименьшей длиной туловищных (34,65 ± 0,33) позвонков по отношению к общей длине позвонков. Выборка анчоусовидной кильки м. Адамташ отличается наибольшим числом туловищных (17,2 ± 0,19), хвостовых (19,2 ± 0,09) и общим числом (42,6 ± 0,59) позвонков, наименьшей длиной (13,0 ± 0,16) переходных позвонков по отношению к общей длине позвонков. Выборка анчоусовидной кильки банки Апшеронской отличается наименьшей длиной (46,2 ± 0,21) хвостовых позвонков по отношению к общей длине позвонков. Выборка анчоусовидной кильки о. Корнилова-Павлова отличается наибольшим числом (6,1 ± 0,09) и наибольшей длиной (17,2 ± 0,18) переходных позвонков по отношению к общей длине позвоночника. Выборка анчоусовидной кильки банки Борисова отличается наибольшей общей длиной (79,31 ± 0,16) позвоночника. Таким образом, по 8-ми остеологическим признакам анчоусовидной кильки отличительные признаки выявлены у 7-ми из 16-ти исследованных выборок. При рассмотрении изменчивости остеологических признаков по коэффициенту вариации наибольшая изменчивость отмечена у следующих выборок анчоусовидной кильки: – в количестве туловищных (15,05) и в общем числе позвонков (6,37) – банка Ульского; – в количестве позвонков в переходном отделе позвоночника (17,07) и в длине общего числа позвонков (9,09) – о. Нефтяные Камни; – в количестве позвонков в хвостовом отделе позвоночника – м. Ракушечный (7,17); – длина туловищных, переходных и хвостовых позвонков, в % к длине позвоночника (11,81; 18,0; 8,19) – район Туркменского залива. При рассмотрении по формуле Майера 8-ми остеологических признаков 16-ти выборок анчоусовидной кильки между отдельными выборками анчоусовидной кильки по некоторым индексам выявлены коэффициенты различия, превышающие формально подвидовой уровень СD = 1,28: – при сравнении числа туловищных позвонков выборки м. Ракушечный с выборками банки Жданова –1,38; о. Жилой – 1,41; выборки банки Жданова с выборкой м. Адамташ – 1,41; – при сравнении числа хвостовых позвонков выборки о. Нефтяные Камни с выборкой м. Адамташ – 1,95; – при сравнении длины туловищных позвонков относительно к общей длине позвоночника выборки м. Ракушечного с выборкой банки Жданова – 1,36; – при сравнении длины переходных позвонков по отношению к общей длине позвонков выборки района Казахского залива с выборкой банки Апшеронская – 1,28; выборки о. Нефтяные Камни с выборкой банки Борисова – 1,29; – при сравнении длины хвостовых позвонков по отношению к общей длине позвонков выборки банки Жданова с выборкой, м. Адамташ – 1,34 и о. Корнилова-Павлова –1,71. Заключение Таким образом, нами установлено, что в настоящее время наблюдается тенденция к уменьшению количества позвонков у анчоусовидной кильки Каспийского моря по сравнению с 50-ми гг. ХХ столетия. Это, возможно, связано со значительными экологическими изменениями, произошедшими на Каспии. В кластерном анализе 16-ти выборок анчоусовидной кильки по остеологическим пластическим признаком по отношению к общей длине позвоночника наблюдается четкое распределение выборок по географической расположенности и выделяются три компактные группы: 1) северо-восточная часть Среднего Каспия; 2) западная часть Южного Каспия; 3) восточная часть Южного Каспия. При распределении 16-ти выборок анчоусовидной кильки на плоскости 2 главных компонент по относительной длине туловищного, переходного и хвостового отделов позвоночного столба выборки распределились следующим образом. В одной группе оказались выборки из восточной части Западного Каспия (м. Ракушечный, м. Песчаный, район Казахского залива, м. Адамташ); другая группа образована выборками из западной части Южного Каспия (банка Андреева, банка Борисова, о. Корнилова-Павлова, банка Калмычкова); в третью группу вошли выборки из восточной части Южного Каспия (банка Ульского, банка Грязный Вулкан, банка Жданова, районы Туркменского и Красноводского заливов). Отдельно объединились следующие выборки: о. Нефтяные Камни, банка Апшеронская и о. Жилой. При рассмотрении изменчивости остеологических признаков по коэффициенту вариации набольшее значение этого признака отмечено у выборок анчоусовидной кильки: в количестве туловищных и в общем числе позвонков – банка Ульского, в количестве позвонков в переходном отделе позвоночника и в длине общего числа позвонков – о. Нефтяные Камни, в количестве позвонков в хвостовом отделе позвоночника – м. Ракушечный; длина туловищных, переходных и хвостовых позвонков, в % к длине позвоночника, – район Туркменского залива. Отмечены отличительные признаки, свойственные отдельным выборкам. Так, при рассмотрении 8-ми остеологических признаков анчоусовидной кильки отличительные признаки выявлены у 7-ми из 16-ти выборок.
References

1. Berg L. S. Ryby presnyh vod SSSR i sopredel'nyh stran / L. S. Berg. M.; L.: Izd-vo AN SSSR, 1948. Ch. I. 466 s.

2. Dushkina L. A. Biologiya morskih sel'dey v rannem ontogeneze / L. A. Dushkina. M.: Nauka, 1988. 192 s.

3. Dunn J. R. The utility of developmental osteology in taxonomic and systematic studies of teleost larvae a review / J. R. Dunn // NOAA Techn. Rept. NMFS Circular 450. 1983. P. 1–19.

4. Howes G. J. The phylogenetic position of the Yugoslavian cyprinid fish genus Aulopyge Heckel, 1841, with an appraisal of the genus Barbus Cuvier et Cloquet, 1816 and the Subfamily Cyprininae // Bull. Brit. Museum (Natur. Hist.) Zool. 1987. Vol. 52, N 5, pp. 165–196.

5. Lindsey C. C. Pleomerism, the widespread tendency among related fish species for vertebral number to be correlated with maximum body length. // J. Fich. Res. Board Can. 1975. Vol. 32, N 12. P. 2453–2469.

6. Yakovlev V. N. Feneticheskiy metod issledovaniya populyaciy karpovyh ryb / V. N. Yakovlev, Yu. G. Izyumov, A. N. Kas'yanov // Biologicheskie nauki. 1981. T. 2. S. 78–101.

7. Ustarbekov A. K. Nekotorye voprosy metodiki issledovaniya populyacionnoy struktury ryb / A. K. Ustarbekov // Vestn. Dagestan. nauch. centra. 1998. № 2. S. 53–58.

8. Mayr E. Metody i principy zoologicheskoy sistematiki / E. Mayr, E. Linsli, R. Yuzinger. M.: Izd-vo inostr. lit., 1956. 352 s.

9. Svetovidov A. N. Fauna SSSR. Sel'devye (Clupeidae) / A. N. Svetovidov. M.; L., Izd-vo AN SSSR, 1952. T. 2, vyp. 1. 331 s.

10. Kazancheev E. N. Ryby Kaspiyskogo morya (opredelitel') / E. N. Kazancheev. M.: Legkaya i pisch. prom-st', 1981. 167 s.

11. Mailyan R. A. O suschestvovanii lokal'nyh stad u anchousovidnoy kil'ki Clupeonella engrauliformis. (Borodin) / R. A. Mailyan // Voprosy ihtiologii. 1961. T. 1, vyp. 3 (20). S. 403–411.


Login or Create
* Forgot password?