ОСОБЕННОСТИ СЕЗОННОЙ ДИНАМИКИ МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ МОЛОДИ ОСЕТРОВЫХ РЫБ, ВЫРАЩИВАЕМОЙ В САДКОВЫХ КОМПЛЕКСАХ, НА РАЗНЫХ ЭТАПАХ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА
Аннотация и ключевые слова
Аннотация (русский):
Выполнен комплекс исследований молоди русского осетра ( Acipenser gueldenstaedti Brandt) и гибридных форм ленского осетра ( Acipenser baeri Brandt) с русским (ЛО × РО) и русского осетра с ленским (РО × ЛО), раскрывающих особенности зимовки этих рыб в садковых комплексах. Приводятся данные по темпу роста и сезонной динамике функционального состояния молоди осетровых рыб разного возраста, выращиваемой в садковых комплексах на фоне естественной температуры водоисточников в условиях Нижнего Поволжья. Установлено, что по темпу роста как сеголетков, так и молоди в возрасте 1+ доминировал гибрид (РО × ЛО). С личиночного этапа выживаемость сеголеток русского осетра составила 33 %, гибридов (ЛО × РО) - 42,2 %, (РО × ЛО) - 25 %. Отмечается, что за время зимовки у годовиков русского осетра произошло повышение концентрации общего гемоглобина до 55,4 ± 5,3 г/л, однако с ростом рыб содержание гемоглобина стабилизировалось в пределах 49,2 ± 1,8-49,3 ± 1,8 г/л. У гибрида (ЛО × РО), напротив, отмечено снижение уровня гемоглобина примерно в 1,8 раза. С ростом молоди отмечена стабилизация содержания гемоглобина пределах нормы, т. е. до 44,0 ± 2,5 - 44,8 ± 1,7 г/л.

Ключевые слова:
молодь осетровых рыб, гибридные формы, темп роста, потеря массы тела, зимовка, физиологический статус потомства
Текст
Текст произведения (PDF): Читать Скачать

Введение Немногим более чем за два последних десятилетия богатейшие запасы каспийских осетровых рыб потеряли былую промысловую значимость. Причины обвального сокращения численности популяций этих видов рыб в общем известны [1]. Следует отметить, что ряд видов этой реликтовой ихтиофауны оказался на грани исчезновения (белуга, шип). Не в лучшем состоянии находятся и такие некогда многочисленные виды, как севрюга, русский и персидский осетры. Естественно, что на этом негативном фоне все более интенсивное развитие получает одно из альтернативных направлений в аквакультуре - товарное осетроводство с использованием разных биотехнологий: на теплых водах, в установках замкнутого водоснабжения, в прудах разной площади и т. д. Материал и методы исследований За последние годы на Нижней Волге начала достаточно интенсивно развиваться биотехнология выращивания осетровых рыб в садковых комплексах на фоне естественной температуры водоисточников. Для получения устойчивых результатов и выяснения «слабых» мест этой биотехнологии, а также с учетом формирования продукционных стад, требуются более углубленные исследования сезонной динамики таких показателей, как темп роста, сроки восстановления потерь массы потомства после длительной зимовки и др. Нами был выполнен комплекс исследований молоди русского осетра (Acipenser gueldenstaedti Brandt) и гибридных форм ленского осетра (Acipenser baeri Brandt) с русским - (ЛО × РО) и русского осетра с ленским - (РО × ЛО), в ходе которых исследовались вышеперечисленные показатели. Кроме того, на разных возрастных этапах у выращенной молоди определяли концентрацию гемоглобина и сывороточного белка в крови, липиды, холестерин и скорость оседания эритроцитов (СОЭ) [2-6]. Зимнее содержание молоди гибридных форм и русского осетра в условиях товарного хозяйства ООО «Рыбоводная компания «Акватрейд» осуществлялось в садках, заглубленных в воду не более чем на 2,5-3,0 м. Результаты исследований и их обсуждение В одной из наших публикаций [7] были детально изложены результаты исследований вышеперечисленных показателей у молоди русского осетра, а также гибридов (ЛО × РО) и (РО × ЛО). Было показано, что на первом году выращивания, к осени, русский осетр достигает средней массы 115,2 ± 5,4 г, гибриды (ЛО × РО) - 110,9 ± 7,5 г, гибриды (РО × ЛО) - 125,5 ± 3,1 г. В возрасте одного года потеря массы тела молодью за время зимовки составила 9,5-10,0; 18-19 и 12-13 % соответственно. На первом году выращивания, т. е. с весны и до осени, максимальная выживаемость с личиночного этапа у русского осетра составила 33 %, у молоди гибрида (ЛО × РО) - 42,2 %, у гибрида (РО × ЛО) - 25 %. В начале второго года выращивания сроки восстановления потерянной массы после зимовки в садках у молоди русского осетра составили до 20-22 суток, у гибридов (ЛО × РО) и (РО × ЛО) - до 25-27 суток. Как известно, этот этап выращивания осетровых рыб связан с дополнительным расходом кормов, в связи с чем нами были начаты исследования по разработке мер, способствующих сокращению так называемого восстановительного периода у потомства после зимовки. Естественно, что по этой схеме были продолжены исследования сезонной динамики морфофизиологических показателей молоди русского осетра и гибридных форм после зимовки и вплоть до осени, т. е. в возрасте до 1+. Русский осетр. На рис. 1 представлены данные, отражающие потерю массы молодью русского осетра, а также темп роста молоди после зимовки в садках, установленных в проточном водоеме. Рис. 1. Динамика массы тела молоди русского осетра за время активного и пассивного периодов выращивания (возраст 1+) Согласно результатам исследований, после зимовки потеря массы тела молодью русского осетра составила 9,4-10,0 % от ее исходного (осеннего) значения. С началом кормления время восстановления потерянной в течение зимы массы тела составило 20-21 сутки. Тем не менее выживаемость молоди русского осетра после зимовки в сравнении с выживаемостью гибридных форм оказалась более низкой. К осени этот показатель не превысил 15-20 %. Впоследствии оставшаяся часть молоди русского осетра характеризовалась достаточно интенсивным темпом роста, достигнув к осени, т. е. в возрасте 1+, средней массы 360,0 ± 34,4 г. Результаты исследований физиологических показателей демонстрируют, что за время зимовки произошло незначительное повышение концентрации общего гемоглобина, с одновременным снижением содержания общего белка и в меньшей мере - общих липидов (табл. 1). Показатель СОЭ после зимовки составил в среднем 3,5 ± 0,6 мм/ч, т. е. оказался несколько повышенным, не претерпев, однако, существенных изменений. Это связано, скорее всего, со снижением содержания общего белка в крови молоди после зимовки. Таблица 1 Физиологические показатели сеголеток русского осетра на разных этапах выращивания Статистический показатель Масса рыб, г Гемоглобин, г/л Общий белок, г/л Общие липиды, г/л СОЭ, мм/ч 5.11.12 (1 год), n = 12 М ± m 115,2 ± 5,4 43,5 ± 2,0 28,2 ± 1,2 2,9 ± 0,3 3,1 ± 0,3 σ 18,8 7,1 4,3 1,2 1,1 CV, % 22,3 16,3 15,2 39,8 34,9 28.04.13 (1+), n = 12 М ± m 104,3 ± 7,6 55,4 ± 5,3 23,5 ± 1,7 2,2 ± 0,2 3,5 ± 0,6 σ 26,3 18,3 5,9 0,6 2,1 CV, % 25,2 33,2 25,2 28,9 58,7 19.06.13 (1+), n = 12 М ± m 135,2 ± 3,2 49,2 ± 1,8 27,3 ± 0,9 2,6 ± 0,1 3,0 ± 0,5 σ 7,5 5,5 3,1 0,6 1,0 CV, % 12,3 12,9 11,5 10,4 15,4 17.10.13 (1+), n = 12 М ± m 360 ± 34,4 49,3 ± 1,8 31,6 ± 1,7 2,1 ± 0,06 2,0 ± 0,1 σ 119,0 6,2 5,8 0,2 0,3 CV, % 33,1 12,6 18,4 9,4 16,4 Гибрид (РО × ЛО). Другим объектом аквакультуры, который достаточно успешно выращивается в товарных хозяйствах России, в том числе и на Нижней Волге, является гибрид (РО × ЛО). Нами были изучены последствия зимовки и интенсивность массонакопления у молоди данного гибрида в возрасте 1+ (рис. 2) с учетом климатических особенностей региона. Рис. 2. Динамика массы тела гибрида (РО × ЛО) за время активного и пассивного периодов выращивания (возраст 1+) Согласно результатам исследования, после зимовки потеря массы тела у гибрида (РО × ЛО) не превысила 12-13 % в сравнении с ее значением осенью. С началом кормления темп роста оказался достаточно высоким - рыбы достигли к осени, т. е. в возрасте 1+ года, массы в среднем 395 ± 27,4 г при выживаемости 94 %. Время восстановления массы молоди гибрида (РО × ЛО) после зимовки составило примерно 20-22 суток, что достаточно близко к соответствующему показателю молоди русского осетра. Гибрид (ЛО × РО). По этой же схеме были выполнены исследования гибрида (ЛО × РО). Этот гибрид также все более широко используется в товарном осетроводстве для получения мясной продукции и пищевой икры. Согласно данным на рис. 3, потеря массы тела у гибрида (ЛО × РО) на протяжении зимнего времени не превысила 10-11 % от ее исходного (осеннего) значения. Рис. 3. Динамика массы тела гибрида (ЛО × РО) за время активного и пассивного периодов выращивания (возраст 1+) Сроки восстановления потерянной массы после начала кормления молодью гибрида (ЛО × РО) составили примерно 25-27 суток. Это несколько больше по сравнению со сроками восстановления массы молодью русского осетра. По мере прогрева воды в водоисточнике отмечался интенсивный рост молоди гибрида (ЛО × РО). К концу завершения эксперимента средняя масса рыб в возрасте 1+ достигла 350,0 ± 25,7 г с выживаемостью до 95 %. Результаты исследований влияния последствий зимовки на состояние молоди гибрида (ЛО × РО) по некоторым физиолого-биохимическим показателям на разных этапах жизненного цикла приведены в табл. 2. Таблица 2 Физиологические показатели молоди гибрида (ЛО × РО) на разных этапах выращивания Статистический показатель Масса рыб, г Гемоглобин, г/л Общий белок, г/л Общие липиды, г/л СОЭ, мм/ч 10.10.12 (0+), n = 12 М ± m 110,9 ± 7,5 67,3 ± 3,2 24,6 ± 1,2 2,9 ± 0,4 2,7 ± 0,2 σ 26,1 10,9 4,1 1,2 0,8 CV, % 23,5 16,3 16,6 26,7 28,8 28.04.13 (1), n = 12 М ± m 89,8 ± 10,0 37,3 ± 2,1 20,4 ± 1,2 2,3 ± 0,1 1,9 ± 0,1 σ 34,6 7,2 4,1 0,4 0,4 CV, % 38,5 19,3 20,2 17,4 20,1 19.06.13 (1), n = 12 М ± m 165,6 ± 4,6 44,0 ± 2,5 25,1 ± 0,7 2,5 ± 0,08 2,3 ± 0,1 σ 15,8 8,7 2,4 0,3 0,4 CV, % 9,6 19,8 9,7 11,2 17,7 20.09.13 (1+), n = 12 М ± m 350 ± 25,7 44,8 ± 1,7 27,9 ± 1,2 2,4 ± 0,1 2,2 ± 0,3 σ 89,2 6,0 4,02 0,4 0,9 CV, % 25,5 13,4 14,4 15,7 42,6 Согласно результатам исследований, у гибрида (ЛО × РО) после зимовки концентрация гемоглобина снизилась почти в 1,8 раза, СОЭ уменьшилась до 1,9 мм/ч. В процессе выращивания, т. е. в возрасте 1+, концентрация гемоглобина стабилизировалась на уровне 44,0-44,8 г/л, СОЭ восстановилась до нормы - 2,2-2,3 мм/ч. Динамика общего белка в сыворотке крови характеризовалась повышением его значений по мере роста молоди гибрида (ЛО × РО). Концентрация общих липидов за этот период, т. е. до осени, не претерпела существенных изменений. В эксперименте зимнее содержание молоди русского осетра и гибридных форм в условиях товарного хозяйства ООО «Рыбоводная компания «Акватрейд» проходило в экспериментальных садках, заглубленных в воду всего на глубину 2,5-3,0 м. Молодь осетра в этих условиях оказалась менее устойчивой к низким значениям температуры водной среды в сравнении с гибридными формами. Как известно, на таких глубинах отсутствует устойчивая температурная стратификация. В связи с этим можно рекомендовать для размещения садковых хозяйств участки водоемов с глубиной до 4,0-4,5 м. Заключение Таким образом, в ходе исследований установлено следующее. По темпу роста, как у сеголеток, так и у молоди в возрасте 1+, доминировал гибрид (РО × ЛО). Начиная с личиночного этапа выживаемость сеголеток русского осетра составила 33 %, гибрида (ЛО × РО) - 42,2 %, гибрида (РО × ЛО) - 25 %. В возрасте 1+ выживаемость молоди русского осетра не превысила 15-20 %, у гибридных форм, напротив, этот показатель характеризовался величинами порядка 94-96 %. Физиолого-биохимические показатели после зимовки также изменились. У годовиков русского осетра произошло повышение концентрации общего гемоглобина до 55,4 ± 5,3 г/л, однако с ростом его содержание стабилизировалось на уровне 49,2 ± 1,8-49,3 ± 1,8 г/л. У гибрида (ЛО × РО) за время зимовки, напротив, отмечено снижение концентрации гемоглобина в крови примерно в 1,8 раза с последующей его стабилизацией по мере роста до 44,0 ± 2,5-44,8 ± 1,7 г/л. Показатели общего белка и липидов после зимовки снижались незначительно. Восстановление потерянной массы тела с осени и за время зимовки у молоди русского осетра продлилось 20-21 сутки, у гибридов (РО × ЛО) и (ЛО × РО) - 25-27 и 20-22 суток соответственно. Зимнее содержание молоди гибридных форм и русского осетра в условиях товарного хозяйства ООО «Рыбоводная компания «Акватрейд» проходило в садках, заглубленных в воду не более чем на 2,5-3,0 м. Молодь осетра в этих условиях оказалась менее устойчивой к низким значениям температуры водной среды в сравнении с гибридными формами, т. к. на таких глубинах отсутствует температурная стратификация, в связи с чем садковые комплексы необходимо размещать на участках водоемов с глубинами 4,0-4,5 м.
Список литературы

1. Бабаян В. К. Модельный подход к оценке неучтенного вылова каспийских осетровых / В. К. Бабаян, Т. И. Булгакова, Д. А. Васильев / Комплексный подход к проблеме сохранения и восстановления биоресурсов Каспийского бассейна. Астрахань: Изд-во КаспНИРХ, 2008. С. 36-41.

2. Голодец Г. Г. Лабораторный практикум по физиологии рыб / Г. Г. Голодец. М.: Пищепромиздат, 1955. 92 с.

3. Барышков Ю. А. Определение общих липидов в сыворотке с помощью сульфофосфованилиновой реакции / Ю. А. Барышков, Ю. Е. Вельтищев, З. Н. Фомина, И. Н. Кремлева, Л. Г. Мамонова. Лабораторное дело. 1966. № 6. С. 350-352.

4. Trinder P. Determination of glucose in blood using glucose oxidase with an alternative oxygen acceptor / P. Trinder // Ann Clin. Biochem. 1969. Vol. 6. P. 24-33.

5. Van Kampen E. J. Standardization of hemoglobinometry / E. J. Van Kampen, W. G. Zijistra // Clin. Chim. Acta. 1961. Vol. 6. P. 538 -544.

6. Weichselbaum T. E. Determination of total proteins / T. E. Weichselbaum // Am. J. Clin. Pathol. Acta. 1946. Vol. 7. P. 40.

7. Кокоза А. А. Результаты выращивания и особенности зимовки молоди осетровых рыб для пополнения продукционных стад и получения пищевой продукции / А. А. Кокоза, А. Хасаналипур, О. Н. Загребина, Ю. В. Алымов // Рыбное хозяйство. 2014. № 4. С. 74-77.


Войти или Создать
* Забыли пароль?