Abstract (English):
The results of the authors’ studies and the data of references are generalized, theoretical and practical justification of keeping and cultivation of many fish species under various light conditions are given. The analysis of influence on growth, consumption of food and development of fishes, intensity of lighting, photoperiodism and spectral structure of light is made. It is stated that conditions of illumination are one of the important factors influencing the efficiency of larvae breeding. Most accurately it is shown in options with a green, blue and red range of lighting. Ability to color discrimination of fishes is caused by the existence of three types of the flasks in a retina pigments of which have various spectral characteristics namely, λmах = 455, 530 and 625 nanometers. Each species of fishes is characterized by a certain optimum range of illumination, at which organism functioning improves. In these modes the power budget of the young fish is displaced towards a weight growth, and the general physiological condition is improved. The extension in the daily period of lighting increases the growth rate of the majority of fish species. Low illumination negatively affects the development of larvae and their further growth.

Keywords:
illumination, photoperiod, intermittence of lighting, spectral structure of light, photogradient, forage consumption, embryogenesis, larvae, fry, carp, catfish, trout, salmon, silver carp, whitefishes, sight, touch system

Введение Исследования влияния света на рыб представляют теоретический и практический интерес, т. к. позволяют выявить функциональные возможности организма в целом, отдельных его систем и использовать эти данные в технологическом процессе при выращивании рыбы в искусственных условиях. Регулирование светового фактора, особенно при индустриальных методах выращивания, по интенсивности, продолжительности и цветовому спектру привлекает все больший интерес исследователей-рыбоводов мирового сообщества как перспективный метод интенсификации выращивания рыб и подготовки производителей к нересту. Зрение является ведущей сенсорной системой для большинства позвоночных животных. С освещенностью связаны многие важные поведенческие реакции, такие как уход от хищника и захват добычи, суточный ритм питания, нерест. Как показали исследования Е. А. Бабуриной (1972) [1], реакция на свет в онтогенезе различных видов рыб проявляется одной из первых, что свидетельствует о большом значении данного фактора в их жизни. Свет играет роль сигнального фактора при наполнении воздухом плавательного пузыря личинок, определяя направление движения к поверхности воды. При выращивании различных видов рыб в установках с замкнутым циклом водоснабжения (УЗВ) одним из важных абиотических факторов, оказывающих влияние на рост и развитие рыб, является свет. Реакция многих рыб на свет меняется в зависимости от интенсивности освещения, фотопериодизма, его спектрального состава, а также вида и возраста пойкилотермных животных [2–7]. Влияние условий освещенности на рост и развитие рыб существенно различается для рыб разных видов. Есть виды светолюбивые, а для некоторых рыб свет не имеет большого значения. У некоторых видов рыб ход обмена веществ нарушается при развитии в несвойственных им световых условиях, например у эмбрионов кеты – на свету [8], а у эмбрионов щуки – в отсутствие света [9]. Направленность фотореакции у различных видов рыб рассматривалась многими авторами [4, 5, 10]. Существующие точки зрения основываются на том, что отношение к свету у различных видов рыб в разные периоды онтогенеза различно и является приспособлением, увеличивающим возможность выживания. Разные популяции рыб одного вида различаются неодинаковыми функциональными адаптациями, обусловленными наследственно закрепленными различиями реакции организма на изменения окружающей среды, в том числе на температуру и свет. Влияние на рыб глубины связано с изменением освещенности. У рыб, живущих в верхних слоях воды, диаметр глаза составляет 19–29 % от длины головы, тогда как у рыб, живущих на глубине до 1 500 м – до 34 %. Свет действует на центральную нервную систему через орган зрения, а затем центральная нервная система оказывает влияние на функцию гипофиза, который, в свою очередь, влияет на функцию половых желез. Половая периодичность рыб регулируется одним из внешних факторов – светом, а также внутренним – действием гипофиза, который является «трансформатором» света. Известно существенное влияние освещенности на скорость и характер формирования структурно-функциональной организации центральной нервной системы и ряда внутренних и внешних органов рыб [11]. Световой режим оказывает влияние на процесс полового созревания. Под действием светового облучения в эпифизе происходит сдвиг процесса синтеза гормонов, оказывающих мощное воздействие на половую систему рыб. Установлено, что можно вызвать сдвиг полового созревания на 1,5–2 месяца [12]. Влияние фотопериодизма на рост рыб Фотопериодизм – одно из основных фотобиологических явлений, в котором свет выступает как источник информации. Он генетически обусловлен и связан с биологическими ритмами. Фотопериод чаще всего выступает как синхронизатор эндогенных ритмов роста, которые реализуются в гипофизарной активности выделения соматотропного гормона, серотонина или мелатонина. Динамика освещенности нередко является главным фактором, определяющим рост, развитие, активность питания, обмен веществ, и влияет на гормональную активность как при подращивании молоди разных видов, так и у рыб старшего возраста. Наиболее чутко на характер фотопериода реагирует молодь планктоноядных видов рыб, что свидетельствует о значительной роли зрительного анализатора в реакции на изменение фотопериода. Зрительный анализатор является главенствующим звеном в образовании и развитии пищевого поискового рефлекса на ранних этапах постэмбриогенеза сиговых рыб. И. И. Гирса (1981) [10] установила, что характер фотореакции является следствием сигнального значения света и зависит от одного из наиболее важных факторов внешней среды (насыщенности воды кислородом, присутствия хищников, пищи, температуры). При этом продолжительный световой день вызывает у некоторых видов рыб увеличение выделения гормона роста. Увеличение светлого времени суток стимулирует повышение концентрации пролактина в крови золотой рыбки, но снижает его количество в гипофизе, т. е. стимулирует выход этого гормона из мозговых структур в кровь. Минимум концентрации этого гормона в сыворотке крови приходился на конец световой фазы, а максимум – на фазу темноты. Аналогичные данные получены в экспериментах на молоди некоторых лососевых рыб. У смолтов атлантического лосося увеличение длины светового дня повышало содержание гормона роста. Переменная освещенность, близкая к естественной, положительно влияет на рост молоди и рыб других возрастных групп многих видов рыб [13]. Наибольший рост рыб наблюдается при переменной суточной освещенности. Так, наибольший прирост молоди осетра получен при перепадах суточной освещенности от 200 до 1 000 лк [14], молоди тиляпии с 8–16-часовым световым периодом при освещенности в пределах 700–2 800 лк [15], клариевого сома – с 10-часовым световым периодом [12], дальневосточных лососей – при колеблющемся суточном фотопериоде, близком к естественному. Фотопериодизм оказывает существенное влияние на рост карпа [6]. Так, при круглосуточном освещении среды карпы наиболее интенсивно потребляют корм утром и во второй половине дня. С 4 до 7 часов и с 13 до 19 часов рыбы потребляют около 65 % суточного рациона. Минимальное количество корма при таком световом режиме потребляется в ночное время. Такой ритм питания обычно свойствен карпам, выращиваемым в естественных условиях. По-видимому, у рыб, выращиваемых в искусственных условиях, сохраняются те же биоритмы, регулируемые «биологическими часами» природы, которые сформировались в процессе эволюции данного вида. При 2-часовом затемнении среды в дневное и ночное время карпы продолжали брать корм из автокормушки почти в таком же объеме, как и их сверстники, выращиваемые при круглосуточном освещении. Однако определенная часть выделяемого из автокормушки корма при выключенном освещении карпом не потреблялась и выпала на дно бассейна. После включения освещения этот корм частично был подобран рыбой. Суточный рацион этих рыб был на 5 % меньше по сравнению с круглосуточным режимом освещения, что отразилось на интенсивности их роста. При режиме, когда освещение выключалось с 20 до 24 часов, были получены наиболее высокие рыбоводные показатели. Ритм питания карпов при таком режиме освещения значительно отличался от постоянного. Во время затемнения они очень слабо реагировали на корм. За 4-часовой период темноты рыбы потребляли всего 6,3 % корма суточного рациона. Максимальная пищевая активность отмечена с 24 до 6 часов. Количество потребленного корма в этот период составляло 43 % суточного рациона. В целом за сутки корма при таком режиме было потреблено на 3 и 8 % больше, чем соответственно при другом режиме, что обусловило лучший их рост. При однократном прерывистом световом режиме отмечалась не только большая скорость роста карпа, но и более высокая эффективность использования корма. Затраты корма при этом составляли 2,2 кг на 1 кг прироста, что на 14 % меньше по сравнению с постоянным режимом освещения. По-видимому, более низкие затраты корма в период затемнения обусловлены меньшей тратой энергии на поддержание жизненных функций. В этот период карпы были менее подвижны и, соответственно, стандартный обмен протекал на более низком уровне, а также с меньшей потерей комбикорма при его потреблении из автокормушки, поскольку рыба, особенно в первые 6 часов после затемнения, отличалась высокой пищевой активностью. Из результатов исследований В. А. Власова (1991) [6] следует, что при выращивании карпа в бассейнах с замкнутым циклом водоснабжения оптимальным световым режимом является чередование в течение суток 20-часового периода освещения водной среды с 4-часовым периодом темноты в ночное время; 2-часовое затемнение бассейнов в дневное и ночное время вызывает нарушение биоритма рыб, что отрицательно сказывается на скорости их роста и эффективности использования корма. Клариевый сом (Clarias gariepinus) при выращивании в УЗВ предпочитает условия с минимальной освещенностью [16]. Высокая освещенность является для сома стрессирующим фактором, особенно при резком изменении интенсивности освещения (включении освещения). В таких ситуациях некоторые сомы погибают от сильных повреждений при ударах головой о стенки бассейна. У молоди атлантического лосося укорачивающийся световой день стимулировал амортификацию, что способствовало последующему ускорению роста этих рыб в морской воде. Фотопериод относится к абиотическим факторам, активно влияющим на гормональный фон в организме рыб. Исследованиями Ю. Ю. Саутина (1982) [17] установлено, что в условиях естественной освещенности и относительно постоянной температуры количество соматотропина в гипофизе карпа зимой (январь) было в 4 раза меньше, чем летом (июль). Удлинение фотопериода с 8 до 16 часов в сутки через 12 дней приводит к повышению скорости включения меченых аминокислот в соматотропин в 4 раза, при этом содержание гормона не меняется. Очевидно, длительный световой день активирует биосинтез соматотропина, усиливается его выход в кровь. Данные Ю. Ю. Саутина подтверждают гипотезу о том, что главным регулятором сезонного ритма соматотропной активности гипофиза карпа является продолжительность светового дня. Температура при этом, как утверждалось ранее, не имеет столь существенной роли. Таким образом, ростостимулирующий эффект обусловлен именно изменчивостью светового фактора и эволюционно выработанной адаптацией рыб к этим изменениям. Влияние интенсивности освещения на рост рыб По данным наших исследований и данным литературных источников, освещенность является мощным стимулятором роста многих видов (форель, белый толстолобик, карп, щука, обыкновенный и клариевый сомы, сибирский осетр) при выращивании в искусственных условиях [5, 4, 7, 16, 18, 19, 20]. Установлено, что для каждого вида рыб характерен определенный оптимальный диапазон освещенности, при котором улучшается функциональный статус организма. Зрительный анализатор является главенствующим звеном в образовании и развитии пищевого поискового рефлекса на ранних этапах постэмбриогенеза сиговых рыб. При суточных колебаниях освещенности скорость роста рыб выше, чем при стабильных константных значениях. При периодичном изменении данного фактора снижается суточное потребление корма и улучшается на 25–30 % конвертирование потребленной пищи на рост. При круглосуточном отсутствии света планктоноядные рыбы практически перестают питаться, и, соответственно, показатели их роста снижаются. Так, скорость роста уклейки, верховки и гуппи в темноте была соответственно в 2,9; 2,4 и 1,8 раза ниже, чем у их сверстников, содержавшихся при оптимальном освещении. У придонных видов рыб при отыскании пищи главную роль играет обоняние. Тем не менее в темноте скорость роста карпа, сибирского осетра, серебряного карася и ротана была соответственно в 1,7; 1,6; 2,2 и 1,4 раза ниже, чем при обычном освещении. При повышении освещенности интенсивность дыхания молоди карпа, форели увеличивается, что свидетельствует о повышении в организме обменных процессов [4]. Суммарное потребление кислорода было ниже при красном и выше – при зеленом освещении. Расход кислорода на прирост массы тела демонстрировал обратную зависимость. По нашим наблюдениям, у личинок карпа, с переходом на экзогенное питание, ослабевает положительный фототаксис. Однако роль зрения в поведенческих актах личинок на этом этапе достаточно велика. В частности, формирование важнейших реакций – пищевой и оборонительной – происходит в тесной связи с развитием и совершенствованием этой сенсорной системы. При переходе с этапа на этап последовательно увеличиваются (причем каждый раз почти вдвое) дистанции реагирования на пищевой стимул, а также оборонительная (на крупный движущийся предмет). Таблица 1 Результаты подращивания личинок белого толстолобика при различных уровнях и режимах освещения [4] ОсвещенностьСредняя масса, мгДлина молоди, ммВыживаемость, %Биомасса молоди, г/м3Затраты корма, кг/кг Круглосуточно: 100 лк 300 лк 600 лк 1 000 лк13,48 ± 1,1211,54 ± 0,5591,01226,71,28 13,60 ± 0,7811,60 ± 0,3689,51217,21,29 12,79 ± 0,6211,34 ± 0,2287,31115,91,41 14,93 ± 0,9411,59 ± 0,2490,81354,91,26 Темнота9,48 ± 1,3110,69 ± 0,3032,5308,15,12 12 часов в сутки: 100 лк 10,04 ± 1,27 10,96 ± 0,27 37,8 358,9 4,84 Условия освещенности являются одним из важных факторов, влияющих на эффективность подращивания личинок рыб. Наиболее четко это проявляется в вариантах с зеленым, синим и красным спектром освещения [5, 20, 21]. Положительный фототаксис у молоди карпа сохраняется на всех этапах развития. При этом обнаруживается различное поведение личинок в условиях монохроматического фотоградиента в зависимости от длины волны светового потока. Наиболее активное движение наблюдается к источнику света с красным спектром при всех испытанных значениях яркости, кроме низких – 1 и 5 лк. Наибольшая концентрация личинок под лампой в этом случае составляет 80 % при освещенности 10–20 лк. Число особей, привлеченных светом лампы с синим спектром, максимальное при низкой освещенности (90 %), уменьшалось с увеличением яркости источника света, а начиная с 50 лк личинки распределяются в емкости практически равномерно. Личинки белого толстолобика, помещенные в фотоградиент по интенсивности освещения, проявляют ярко выраженный положительный фототаксис. В фотоградиенте по спектральному составу при одинаковой интенсивности освещения 100 лк молодь относительно равномерно распределялись в зонах с желтым, зеленым и сине-голубым светом. В термоградиенте личинки толстолобика на первом этапе развития предпочитают зону с температурой воды 31 °С. При наложении на термоградиент фотоградиента таким образом, что на зону с температурой 31 °С приходилось фиолетовое освещение, личинки переходили в синюю, зеленую и желтую зону, где температура была 28–30 °С. Аналогичные результаты были получены при исследованиях с красным спектром. Следовательно, личинки на первом этапе развития избегают нахождения в красном и фиолетовом спектре, переходя при этом в область более низких температур. С возрастом личинки предпочитают зону с зеленым спектром освещения и в меньшей степени – с красным. При сопоставлении различного по спектральному составу освещения установлено отрицательное воздействие красного и желтого света на показатели роста и выживаемости личинок (табл. 2). Отметим, что влияние температуры на избирательность молоди белого толстолобика к цветовой гамме не выявлялось. Таблица 2 Влияние спектрального состава освещения на результаты подращивания личинок белого толстолобика [5] Спектральный состав светаСредняя масса молоди, мгДлина личинок, ммВыживаемость молоди, %Биомасса, г/м3Затраты корма, кг/кг Белый13,48 ± 1,1211,54 ± 0,5591,01226,71,28 Красный12,24 ± 2,3411,18 ± 0,4556,5681,62,27 Желтый12,28 ± 1,7211,23 ± 0,3460,8746,02,11 Зеленый14,60 ± 1,7811,75 ± 0,3386,51262,91,25 Синий13,80 ± 1,6211,80 ± 0,3585,41178,11,34 Способность к цветоразличению у рыб обусловлена наличием в сетчатке трех видов колбочек, пигменты которых имеют различные спектральные характеристики: λmах, = 455, 530 и 625 нм. Шкала воспринимаемого спектра подразделяется на три участка – участок цветного зрения и два периферических – в коротковолновой и длинноволновой частях спектра, внутри которых рыбы не способны различать длину волн. Кроме колбочек, функционирующих при фотопическом уровне освещенности, в сетчатке глаз большинства костистых рыб имеются палочки, обеспечивающие зрение при низкой освещенности, на скотопическом уровне. Освещенность, при которой происходит переход от дневного к сумеречному зрению (ретиномоторная реакция), различна для разных видов; в частности для взрослого карпа она равна 0,0001 лк [22]. Сложное пищевое поведение личинок рыб объясняется взаимодействием нескольких рецепторных систем: зрительной, хемосенсорной, сейсмосенсорной и тактильной. Н. Н. Дислер (1960) [8] отмечал, что тактильные и хемосенсорные органы в поведении личинок карповых не имеют того исключительного значения, какое они имеют у осетровых и лососевых рыб. Значение этих органов становится ведущим только в темноте или в условиях мутной воды. Личинки карпа, развивающиеся при различных значениях температуры как на свету, так и при его отсутствии потребляют корм и растут примерно одинаково. У рыб с преимущественно дневной активностью, таких как нерка, чавыча, солнечные рыбы [23], лаврак, проточный сом [13] скорость роста при свете и постоянной освещенности положительно коррелирует с продолжительностью светового дня, а у кумжи отмечена обратная зависимость. Увеличение светового дня с 8 до 16 часов стимулировало рост и развитие молоди лососевых рыб, особенно при сравнительно низкой температуре воды [13]. Увеличивающийся фотопериод влияет на уровень эффективности использования рыбой пищи. Достоверное влияние на рост анадромных рыб в пресноводный период жизни оказывает увеличивающийся световой период суток, тогда как морские рыбы лучше растут при уменьшающемся фотопериоде. В некоторых случаях при постоянной освещенности рыбы растут лучше, чем при меняющемся фотопериоде. Так, мальки нерки массой 0,3–0,5 г лучше росли при постоянном 20-часовом суточном освещении [23]. Как правило, продолжительная постоянная освещенность обеспечивает повышенное потребление пищи и за счет этого поддерживается интенсивный рост рыб. Молодь большинства видов рыб мгновенно реагирует на любое изменение освещенности. Особенно резко эта реакция проявляется при включении освещенности, в меньшей степени – при отключении. В последующие 3–5 часов интенсивность дыхания молоди возрастает, а затем стабилизируется на другом уровне. У ряда рыб при постоянной освещенности, при увеличении значения фактора, интенсивность дыхания возрастает [4, 19]. Применение дополнительного освещения в дневное время вызывает увеличение коэффициента использования потребленной пищи на рост форели, что обусловлено более высокой скоростью роста рыбы при лучшем освещении в дневное время суток [1]. Следует отметить, что при естественном освещении активность личинок карпа была не ниже, чем в аппаратах с более интенсивным искусственным освещением. По-видимому, искусственное освещение с использованием ламп накаливания не может заменить естественного, в спектре которого имеется ультрафиолетовое излучение. Молодь, подращиваемая при интенсивном искусственном и естественном освещении, отличалась более высокой жизнеспособностью и скоростью роста. При этом выживаемость личинок была также максимальной [19]. Повышение эффективности использования корма при увеличении освещенности обусловлено более полным его потреблением личинками, т. к. доза внесения корма во всех вариантах была одинаковой. Безусловно, роль света в жизни рыб не ограничивается его влиянием на функции организма, связанные со зрением. Освещенность оказывает значительное влияние на усвоение корма, рост и развитие молоди, что тесно связано с состоянием нервной и эндокринной систем. Влияние света на уровень потребления и усвоения рыбой корма Световой фактор оказывает существенное влияние на двигательную активность и способность личинок карпа, подращиваемых как в 200-литровых аппаратах, так и в 500-литровых бассейнах, находить пищу. Это в конечном итоге отражается на показателях роста и выживаемости молоди и эффективности использования ими корма [19]. Отмечено, что в первые дни большинство личинок, подращиваемых при меньшей освещенности, находилось в верхних слоях воды, тогда как при большей освещенности молодь распределялась равномерно по всей глубине. В начале постэмбрионального периода они потребляли корм в верхних слоях воды. При достижении массы 5–6 мг они стали брать корм и со дна аппаратов, особенно при длительном перерыве кормления, т. е. ночью. В аппаратах, где отсутствовало освещение ночью, эффектность использования корма личинками была значительно ниже по сравнению с круглосуточным освещением, т. к. молодь не потребляла корм в темноте. Следует отметить, что при естественном освещении активность молоди была не ниже, чем в аппаратах с более интенсивным искусственным освещением. По-видимому, искусственное освещение при использовании как ламп накаливания, так и люминесцентных не может заменить естественного, в спектре которого имеется ультрафиолетовое излучение. При сочетании естественного и интенсивного искусственного освещения создавались благоприятные условия для развития водорослей, особенно нитчатых, которые на 6-й день опыта покрывали почти всю внутреннюю поверхность аппаратов. Молодь, подращиваемая при интенсивном освещении, отличалась более высокой жизнеспособностью и скоростью роста. Неодинаковая способность молоди к поиску пищи в аппаратах с разной освещенностью среды обусловила существенные различия в эффективности использования личинками корма. Наиболее эффективно усваивала корм молодь при высокой освещенности. Затраты корма на прирост килограмма массы личинок при этом режиме составила 0,9 кг, тогда как при более низких уровнях освещенности они были в 1,5–2,5 раза выше. Повышение эффективности использования корма личинками карпа при увеличении освещенности обусловлено более полным его потреблением и усвоением, что тесно связано с состоянием эндокринной и пищеварительной систем. В опытах А. Б. Ручина (2008) [4] суточные рационы молоди карпа, карася и ротана во всех световых режимах различались несущественно, что свидетельствует о потреблении одинакового количества пищи. Однако значения прироста массы по различным вариантам различались, и, следовательно, эффективность конвертирования пищи была разной. Наименьшие значения затрат корма отмечены при круглосуточном освещении, при периодическом фотопериоде (12 часов свет, 12 часов темнота) показатель увеличивался на 2–3 %. Наибольшие значения затрат корма установлены при постоянной низкой освещенности. Они были в 1,6–2,0 раза выше, чем при режиме с круглосуточным освещением. А. Б. Ручиным в исследованиях молоди сибирского осетра выявлено, что она потребляла корма при чередовании света и темноты больше, чем при круглосуточном освещении. В то же время отсутствие света снижало суммарное потребление корма на 10–12 % относительно других режимов фотопериода. Расчет расхода кислорода на единицу прироста молоди выявил его увеличение с 0,152 до 0,165 г/кг при повышении длительности освещения до 12 часов, а с дальнейшим повышением освещенности происходит снижение этого показателя. Суточное же потребление корма молодью сибирского осетра существенно не различалось при разной освещенности. Лишь при полном отсутствии света наблюдалось некоторое его снижение. Суммарное потребление корма и кислорода всегда было выше при оптимальных для роста рыб значениях освещенности. Таким образом, те режимы освещения, при которых рост молоди рыб увеличивается, также являются наиболее выгодными с точки зрения энергобаланса. В этих условиях повышается суммарное потребление рыбой пищи. Однако на этом фоне снижается расход кислорода на прирост массы тела и повышается эффективность использования пищи. Наряду с увеличением скорости роста карпа, карася и ротана колебания освещенности в благоприятных интервалах оптимизировали энергетику. Суммарное потребление корма и кислорода за период выращивания в переменных режимах незначительно увеличивалось по сравнению с постоянным режимом. В этих условиях, т. е. при переменном режиме, рыбы росли интенсивнее, а потребление кислорода снижалось, что свидетельствует об уменьшении относительных энерготрат под влиянием колебаний освещенности. И только при высокой интенсивности освещения (8 400 лк) показатель расхода кислорода на прирост увеличивается на 13,7 %, а показатель эффективности использования пищи снижается на 8,9 % по сравнению с показателями при постоянном световом режиме. А. Б. Ручиным установлено, что не только интенсивность, но и различный спектр освещения оказывают влияние на величину рациона и эффективность его использования. Так, молодь карпа потребляла наибольшее количество корма при зеленом и голубом освещении. При увеличении количества потребляемой пищи эффективность ее усвоения также возрастала. Молодь сибирского осетра при различных суточных рационах (16,0–19,1 %) потребляла примерно одинаковое количество корма в пересчете на единицу массы при одинаковом спектре освещения. Однако при различных спектрах освещения осетровая молодь несколько больше корма потребляла при освещении зелеными и голубыми лучами спектра. При зеленом и голубом спектре освещения происходит уменьшение расхода кислорода на единицу прироста массы, что свидетельствует об улучшении конвертирования пищи на рост. На это же указывает снижение показателя затрат корма при выращивании молоди в зеленом и голубом спектре освещения. При этом спектре освещения затраты корма у рыб составили 2,98 и 3,09 кг/кг прироста, тогда как при желтом и красном – соответственно 3,46 и 3,65 кг/кг. При выращивании товарного карпа выявлено следующее: изменяя режим освещения рыбоводных бассейнов, можно оказывать воздействие на его биологические циркадные ритмы выделения аммонийного азота и потребление кислорода, которые тесно с ним связаны, что особенно важно при содержании рыбы в УЗВ [24]. Особый интерес представляют данные по изучению влияния двух факторов среды – температуры и фотопериода – на рост и развитие сома обыкновенного, выращиваемого в прудовых условиях Волгоградской области и Чувашской Республики [7]. Сумма эффективных значений температуры в прудах Волгоградской области составляла около 2 500 градусо-дней и световой период – 120 дней, в прудах Республики Мордовия – соответственно около 1 600 градусо-дней и 80 световых дней. Сравнительная оценка роста и развития сомов в разных зонах регионах выявила общую закономерность – при более длительной освещенности и высоких значениях температуры наблюдается торможение соматического роста и активизируются процессы гаметогенеза и сперматогенеза. В пятилетнем возрасте сомы при более низких показателях температуры и освещенности выросли до 4,4 кг, тогда как при более высоких значениях их масса достигла всего 2,8 кг. Это обусловлено прежде всего тем, что сомы активно питаются при низкой освещенности, т. е. в сумерки и ночное время. Прудовые условия с более высокими показателями температуры воды и освещенности приводят к более раннему созреванию производителей. Вследствие этого при воспроизводстве обыкновенного сома, в целях дозревания половых продуктов, в преднерестовый период производителей необходимо содержать в прудах с высокой освещенностью, что обеспечит самцам и самкам полноценный нагул и положительно скажется на качестве половых продуктов нереста и инкубации икры. В прудах Республики Мордовия производители сома нерестятся в 5–6-летнем возрасте, тогда как в Волгоградской области значительно раньше – в возрасте 3–4 года. Стимуляция процессов созревания рыб зависит от активации половых гормонов, которые, в свою очередь, стимулируются серотонином (медиатор). Гормон серотонин образуется из триптофана (незаменимая кислота, которая поступает в организм только с животной пищей) и активируется светом. Если же освещенность недостаточна, то идет выработка мелатонина (при наличии достаточного кормления), интенсифицирующего соматический рост. Влияние света на гематологические показатели рыб Кровь, непосредственно участвующая в обменных процессах, отражает изменения, происходящие в организме рыб, в том числе и от изменений света. По данным А. Б. Ручина (2008) [4], в крови карпа определенная зависимость от фотопериода наблюдается в отношении лимфоцитов, моноцитов и базофилов. При этом количество лимфоцитов закономерно повышалось от 77,5 % в условиях непрерывной темноты до 89,0 % при периодическом чередовании, а затем уменьшалось до 82,3 % при 24-часовом освещении. У молоди сибирского осетра также выявлены определенные зависимости изменения лейкоцитарной формулы. Наибольшее число нейтрофилов (7,3 %) зафиксировано в режиме с полным отсутствием света, тогда как наименьшее – при 6-часовом освещении (3,4 %). Количество эозинофилов во всех вариантах освещенности не превышало 0,5–1,0 %. Число моноцитов варьировало в широких пределах, но четкой зависимости не выявлено. При изучении концентрации гемоглобина и количества эритроцитов в крови карпа и серебряного карася при длительном выращивании в условиях светового градиентного поля и при равномерном освещении было установлено, что в условиях переменного освещения концентрация гемоглобина и число эритроцитов были выше, чем при равномерном освещении. Достоверное увеличение содержания гемоглобина в крови молоди сибирского осетра проявляется только при 12-часовой смене светового режима. Гематологические изменения происходят также и под действием определенного цвета освещения водной среды. У осетров, содержавшихся при зеленом и голубом освещении, повышается число лимфоцитов. Число эритроцитов при любой цветовой гамме освещения изменяется недостоверно, и в то же время при синем свете концентрация гемоглобина в одном эритроците увеличивается. У молоди форели, выращиваемой при различных световых режимах, количество эритроцитов и гемоглобина находилось на одинаковом уровне [2]. Однако по мере роста рыб количество эритроцитов в крови возрастало. Концентрация гемоглобина увеличивается до периода достижения ихтиомассы в бассейне 60–65 кг/м3, затем, под воздействием увеличения в воде метаболитов, она снижается. Повышение обмена веществ у молоди форели при дополнительном освещении обусловливает увеличение количества в крови незрелых эритроцитов. При выращивании молоди тиляпии при высокой освещенности (5 600 лк) потребление рыбой кислорода составляло 0,36 мг/(), тогда как при минимальном – 0,12 мг/(), при этом происходит повышение скорости оседания эритроцитов [15]. Таким образом, при благоприятных световых условиях все гематологические показатели у рыб имеют оптимальные параметры, т. е. их общее состояние можно оценить как вполне удовлетворительное. В случае ухудшения роста рыб при тех или иных условиях фотопериода, интенсивности и монохроматического освещения эти показатели изменяются. При этом наблюдается лимфопения, моноцитофилия, нейтрофилия и базофилия, снижение концентрации гемоглобина, количества эритроцитов и лейкоцитов. Заключение Для каждого вида рыб характерен определенный оптимальный диапазон освещенности, при котором улучшается функционирование организма. В этих режимах энергобюджет молоди смещается в сторону массонакопления, а общее физиологическое состояние улучшается. Увеличение суточного периода освещения повышает скорость роста большинства видов рыб. Низкая освещенность негативно сказывается на развитии личинок и их дальнейшем росте. При переменном световом режиме скорость роста личинок рыб неизменно выше, чем при стабильных константных значениях. В цветовых градиентных полях рост молоди рыб существенно ускоряется по сравнению с равномерно освещенной средой, при этом возрастает их плавательная активность, увеличивается число векторных перемещений и длительность пути, проплываемого рыбой. При зелено-синем и зелено-голубом спектрах освещения все виды рыб растут интенсивнее и демонстрируют высокий уровень выживаемости. Красная часть спектра действует негативно на физиологический статус большинства видов. На обменные процессы у рыб, особенно у взрослых и половозрелых особей, оказывают влияние не только интенсивность освещения среды, но и чередование темного и светлого периодов (фотопериодизм). У рыб существуют внутренние механизмы, обусловливающие характер суточной двигательной активности, большой мобильности этого ритма и способности рыб реагировать на различные изменения освещенности. Большинство рыб (карп, толстолобики, пелядь, щука, сом обыкновенный, осетр сибирский и др.), как молодь, так и старшие возрастные группы, выращиваемые при оптимальных колебаниях освещенности, обладают большей устойчивостью к условиям среды, и прежде всего к недостатку кислорода. Для них характерны также более оптимальные гематологические показатели.

1. Baburina E. A. Razvitie glaz u kruglorotyh i ryb v svyazi s ekologiey / E. A. Baburina. M.: Nauka, 1972. 145 s.

2. Esavkin Yu. I. Rost i morfofiziologicheskie pokazateli molodi raduzhnoy foreli pri razlichnom svetovom rezhime / Yu. I. Esavkin: avtoref. dis. … kand. nauk. M., 1980. 14 s.

3. Terent'ev V. P. Vliyanie razlichnyh svetovyh rezhimov i svetoistochnikov na rost lichinok pelyadi / V. P. Terent'ev // Tez. Vsesoyuz. konf. molodyh uchenyh VNIIPRH. M., 1984. S. 22-24.

4. Ruchin A. B. Vliyanie harakteristik sveta na razvitie, rost i fiziologo-biohimicheskie pokazateli ryb i amfibii / A. B. Ruchin: avtoref. dis. … d-ra biol. nauk. Saransk, 2008. 52 s.

5. Alimov I. A. Povyshenie effektivnosti zavodskogo podraschivaniya lichinok karpovyh ryb / I. A. Alimov: avtoref. dis. … kand. s.-h. nauk. M.: TSHA, 1994. 25 s.

6. Vlasov V. A. Optimal'nye svetovye rezhimy pri vyraschivanii karpa v iskusstvennyh usloviyah / V. A. Vlasov // Izv. TSHA. 1991. Vyp. 4. S. 139-147.

7. Petrushin A. B. Rol' sveta v zhizni soma obyknovennogo / A. B. Petrushin, N. I. Maslova // Razvitie akvakul'tury v regionah. Problemy i vozmozhnosti. M.: MSH RASN VNIIR, 2011. S. 147-152.

8. Disler N. N. Organy chuvstv sistemy bokovoy linii i ih znachenie v povedenii ryb / N. N. Disler. M.: Izd-vo AN SSSR, 1960. 310 s.

9. Lyubickaya A. I. Vliyanie vidimogo spektra ul'trafioletovogo izlucheniya i temperatury na metameriyu tela ryb / A. I. Lyubickaya, E. A. Dorofeeva // Zoologicheskiy zhurnal. 1961. T. 40, vyp. 3. S. 397-407.

10. Girsa I. I. Osveschennost' i povedenie ryb / I. I. Girsa. M.: Nauka, 1981. 167 s.

11. Kryuchkov V. I. Vliyanie osveschennosti na morfofunkcional'noe razvitie molodi sterlyadi / V. I. Kryuchkov, D. K. Obuhov. I. A. Novikova // Voprosy rybolovstva. 2006. № 2. S. 277-288.

12. Kilambe R. V. Influence of temperature and photoperiod on growth, food concumption and food conversion efficiency of connel catfish / R. V. Kilambe, J. Nobe, C. E. Hoffman // Proc. 24 th Annu cons. Southeust Assoc. Game and Fish Commis., Atlanta ga 1970. S. J. 971. P. 519-531.

13. Brett D. Faktory sredy i rost ryb / D. Brett // Bioenergetika i rost ryb. M.: Legkaya prom-st', 1983. S. 275-345.

14. Ruchin A. B. Osobennosti rosta i energetiki karpa (Cyprinus carpio) pri razlichnoy osveschennosti / A. B. Ruchin // Zoologicheskiy zhurnal. 2001. T. 80, № 4. S. 433-437.

15. Vlasov V. A. Vliyanie osveschennosti na rost molodi tilyapii, vyraschivaemoy v iskusstvennyh usloviyah / V. A., Vlasov, O. N. Zobova, A. A. Ivanov // Sovremennye problemy v zootehnii: sb. nauch. tr. M.: MGAVMiB im. K. I. Skryabina. Ch. 2. S. 87-89.

16. Vlasov V. A. Vosproizvodstvo i vyraschivanie klarievogo soma (Clarias gariepinus) v ustanovkah s zamknutym vodoobespecheniem (UZV) / V. A. Vlasov // Razvitie akvakul'tury v regionah: problemy i vozmozhnosti: dokl. Mezhdunar. nauch.-prakt. konf. VNIIR, RASHN. M.: Izd-vo RGAU-MSHA, 2011. S. 67-72.

17. Sautin Yu. Yu. Vliyanie sezona fotoperioda i temperatury na somatotropnuyu funkciyu gipofiza karpa / Yu. Yu. Sautin // Tez. dokl. V Vsesoyuz. konf. po ekolog. fiziologii i biohimii ryb. Ch. 2. Kiev: Nauk. dumka, 1982. S. 69-70.

18. Lavrovskiy V. V. Energeticheskiy balans u molodi raduzhnoy foreli pri razlichnyh usloviyah osvescheniya / V. V. Lavrovskiy, Yu. I. Esavkin // Tez. dokl. V Vsesoyuz. konf. po ekolog, fiziologii i biohimii ryb. Kiev: Nauk. dumka, 1982. Ch. 1. S. 90-91.

19. Vlasov V. A. Vliyanie razlichnoy osveschennosti na podraschivanie molodi karpa v usloviyah inkubacionno-mal'kovogo ceha / V. A. Vlasov // Sovershenstvovanie biotehniki v rybovodstve. M.: TSHA, 1985. S. 53-59.

20. Radenko V. N. Znachenie temperatury i sveta dlya rosta i vyzhivaemosti lichinok belogo tolstolobika Hypophtalmichthys molitrix / V. N. Radenko, I. A. Alimov // Voprosy ihtiologii. M., 1991. T. 34, vyp. 4. S. 655-663.

21. Radischeva O. L. Znachenie zreniya v obespechenii pischevogo povedeniya lichinok karpa / O. L. Radischeva // Rybohozyaystvennoe osvoenie vodoemov kompleksnogo naznacheniya. M.: VNIIR, VNIRO, 1990. S. 102-113.

22. Maksimov V. V. Transformaciya cveta pri izmenenii osvescheniya / V. V. Maksimov. M.: Nauka, 1984. 161 s.

23. Slarke W. C. Effect of articial protoperiod cycles, temperature and sality on growth and smolting in underyearling coho. Chinook / W. C. Slarke, J. E. Sheibourn, J. R. Brett // Aquaculture. 1981. P. 105-116.

24. Zhigin A. V. Zamknutye sistemy v akvakul'ture: monogr. / A. V. Zhigin. M.: Izd-vo RGAU-MSHA im. K. A. Timiryazeva, 2011. 665 s.