ВведениеЗадача увеличения глубины переработки нефти до 90 %, согласно Энергетической стратегии России до 2050 г., может быть решена за счет вовлечения в производство тяжелых нефтяных остатков и дистиллятов. Ресурсы мазута, вырабатываемого из нефти и газоконденсата в РФ, составили в 2025 г. порядка 38,8 млн т. В использовании мазута зафиксирован рост его переработки, обусловленный улучшением технологических процессов. Объем переработанного мазута в 2025 г. достиг 7,8 млн т, что на 5,7 % превышает показатели предыдущего года, благодаря увеличению доли глубокой переработки и внедрению современных катализаторов [1]. Глубокая переработка мазута на промышленных объектах обычно включает процессы гидрокрекинга (под давлением водорода), замедленного коксования (производство кокса), каталитического крекинга, висбрекинга, деметаллизации, производства битумов, масел и других нефтепродуктов. Производство мазута осуществляется не только на нефтеперерабатывающих заводах (НПЗ), но и на объектах газопереработки. В 2025 г. объем переработки стабильного газового конденсата в России вырос. «НОВАТЭК» увеличил переработку стабильного газового конденсата на 8,5 % до 8 млн т по сравнению с 2024 г. [2], «Газпром нефть» – первичную переработку нефти и стабильного газового конденсата до 43,9 млн т [3].На  Астраханском  газоперерабатывающем  заводе (ГПЗ) мазут получают в результате первичной переработки стабильного газового конденсата на установке атмосферной перегонки. Выход кубового остатка (мазута) составляет 8–10 % от массы перерабатываемого газового конденсата, 350 тыс. т мазута [4].Мазут Астраханского ГПЗ может быть использован как котельное топливо (ГОСТ 10585–2013), а также как компонент сырья висбрекинга. Кроме этого, уникальный состав и свойства этого продукта позволяют предположить, что он может служить сырьем для других вторичных процессов нефтепереработки.Цель статьи – комплексный анализ мазута Астраханского ГПЗ методами определения основных физико-химических показателей, спектроскопического анализа и газовой хроматографии для определения возможностей его переработки (вовлечения в производство) в термических и термокаталитических процессах.  Объекты и методы исследованияОбъект исследования – прямогонный мазут из ректификационной колонны установки первичной перегонки стабильного газоконденсата на Астраханском ГПЗ ООО «Газпром переработка». Экспериментальная часть исследования включала комплекс лабораторных анализов, выполненных в соответствии с нормативными документами, приведенными в табл. 1.  Таблица 1Table 1Методы определения физико-химических свойств мазутаMethods for determining the physico-chemical properties of fuel oilНаименованиеМетод анализаПлотность, кг/м3ГОСТ 3900–2022Условная вязкость, ВУГОСТ 6258–85Окончание табл. 1Ending of Table 1НаименованиеМетод анализаТемпература застывания, °СГОСТ 20287–2023Зольность, % масс. ГОСТ 1461–2023Массовая доля серы, %ГОСТ 32139–2024Коксуемость, % масс. ГОСТ 19932–99Средний диаметр частиц дисперсной фазы, нм[5]  Авторы [6, 7] исследовали мазут Астраханского ГПЗ с помощью жидкостной колоночной хроматографии по адаптированной методике для темных нефтепродуктов, сущность которой заключается в прохождении пробы нефтепродукта через специальную стеклянную адсорбционную колонку, заполненную силикагелем. Когда вся проба адсорбируется на силикагеле, в колонку добавляют растворители для десорбции пробы. В соответствии со своей адсорбционной способностью углеводороды (УВ) разделяют на алканы, ароматические УВ и смолы.Спектроскопический метод исследования и анализа вещества проводился по методике, включающей следующие этапы [8]:1) навеска углеводородного сырья 0,0100–0,0400 г растворяется в толуоле марки ХЧ до концентрации 0,025–0,5 г/дм3 для достижения оптической плотности не выше 3,1;2) подготовленный раствор углеводородного сырья заливается в кварцевую кювету стандартной толщины;3) спектры поглощения растворов углеводородного сырья регистрируются на спектрофотометре СФ 2000 в ближнем УФ и видимом диапазоне (280–780 нм);4) расчет коэффициентов поглощения k производится по закону Бугера – Ламберта – Бера: ,где k(λ) – коэффициент поглощения при длине волны λ, 102·м2/кг или дм3/(г∙см); D – оптическая плотность, измеренная спектрофотометром, безразмерная величина; С – концентрация раствора, г/дм3; l – длина оптического пути (толщина кюветы), см.Электроспектроскопические и ИК-спектроскопические методы являются одними из основных инструментов качественного анализа состава нефтепродуктов. Однако для обоснования применения астраханского мазута в качестве сырья для процессов глубокой конверсии недостаточно данных качественного анализа: требуется проведение количественной оценки содержания ключевых компонентов, а также определение молекулярной массы, что позволит сформировать комплексное представление о свойствах и реакционной способности исследуемого материала.На базе научно-исследовательской химико-аналитической лаборатории цеха научно-исследовательских и производственных работ ООО «Газпром добыча Астрахань» был проведен анализ на газовом хроматографе Agilent-7890 A, а также анализ компонентного состава по методике: «Методика определения компонентного состава жидких углеводородов для уточнения модели Астраханского месторождения и идентификации источников межколонных проявлений». Она включает также расчет молекулярной массы пробы, который необходим для прогнозирования глубины переработки и выхода продуктов, управления процессами коксообразования, расчета тепловых процессов, оптимизации рециркуляции, закоксованности катализатора каталитический крекинг и гидрокрекинга [9]. Результаты и обсуждениеВ результате выполнения серии базовых анализов физико-химических характеристик образца сформирована совокупность данных, отражающих ключевые параметры исследуемого материала (табл. 2).  Таблица 2Table 2Результаты физико-химического анализа пробы мазутаThe results of the physico-chemical analysis of the fuel oil sampleНаименование показателяЗначениеПлотность при 15 °С, кг/м3923,3Условная вязкость, ВУ1,7Температура застывания, °С27Зольность, % масс. 0,02Содержание серы общей, % масс. 3,05Коксуемость, % масс. 0,56Средний диаметр частиц дисперсной фазы, нм225 Полученные результаты при сравнении уже с имеющимися данными [6] предельно близки, что подтверждает воспроизводимость и достоверность полученных результатов измерений. Авторы работы [7] получили процентное массовое соотношение по четырем группам: УВ парафино-нафтеновые с содержанием 55,2 %; ароматические УВ – 31,5 %; тяжелые ароматические УВ – 11,5 %; смолы – 0,9 % (рис. 1).  Рис. 1. Процентное массовое соотношение УВ по четырем группамFig. 1. Percentae mass ratio of HC in four groups  В работе автора [8] приведен спектроскопический метод анализа УВ сырья, в частности,  и мазута (рис. 2).  Рис. 2. Электронный спектр поглощения прямогонного мазута Астраханского ГПЗFig. 2. The electronic absorption spectrum of straight-run fuel oil from the Astrakhan GPP  Полученные спектрофотометрические данные демонстрируют максимальное поглощение в диапазоне 280–300 нм, соответствующем области π-π*-переходов в ароматических системах. Наблюдаемый максимум поглощения свидетельствует о присутствии в составе мазута ароматических УВ и гетероциклических соединений. В указанном спектральном диапазоне также могут регистрироваться электронные переходы, обусловленные сопряженными системами и полиароматическими структурами (УВ с 3–4 конденсированными кольцами (антрацен, фенантрен, пирен и их гомологи), типичными для тяжелых нефтяных фракций). В диапазоне 300–400 нм коэффициент поглощения монотонно снижается с 7,5 до 0, что указывает на уменьшение концентрации соединений с электронной активностью в данной спектральной области либо на их отсутствие, а также на присутствие как насыщенных (алканы), так и ненасыщенных (алкены, алкины) УВ, о чем говорит нелинейность спектральной кривой в диапазоне 320–330 нм. В сложной смеси мазута индивидуальные пики сливаются   в  широкую  «полку»  из-за  наложения  близких по энергии переходов.В работе [8] проведены исследования ИК-спектра мазута. Спектр регистрировали с помощью ИК-Фурье спектрометра Nicolet iS10 в диапазоне от 500 до 4 000 см–1, используя приставку нарушения полного внутреннего отражения (НПВО) и алмазный кристалл.В соответствии с проведенным ИК-спектроскопическим анализом, спектральные кривые исследуемого образца представлены на рис. 3. Рис. 3. ИК-спектры прямогонного мазута свыше 350 °С Астраханского ГПЗFig. 3. IR spectra of straight-run fuel oil above 350 °C of the Astrakhan GPP  Анализ спектральных данных позволил выявить следующие характерные полосы поглощения и соотнести их с определенными структурными фрагментами УВ. В области 740–960 см–1 зафиксированы полосы поглощения, свидетельствующие о присутствии замещенных ароматических УВ. По положению полос можно предположить преобладание монозамещенных структур, в т. ч. с орто- (1,2-), мета- (1,3-) и пара- (1,4-) типами замещения. Характерные колебания ароматических C–H–-связей идентифицированы в следующих диапазонах: 806–814 см–1 и 1 601–1 605 см–1. Дополнительно в спектре обнаруживаются признаки присутствия тризамещенных ароматических УВ, включая структуры с 1, 2, 3-, 1, 2, 4- и 1, 3, 5-типами замещения. Полосы поглощения в диапазонах 1 375–1 377 см–1, 1 457–1 462 см–1, 2 852–2 855 см–1 и 2 921–2 924 см–1 указывают на присутствие парафино-нафтеновых УВ. При этом полосы в области 1 375–1 460 см–1 соответствуют симметричным и асимметричным деформационным колебаниям метильных (–CH3 ) и метиленовых (–CH2 ) групп.В высокочастотной области спектра (3 200–3 600 см–1) зарегистрирована широкая полоса поглощения с максимумом интенсивности при 3 445 см–1. Данная особенность характерна для валентных колебаний гидроксильных (OH) и/или аминогрупп (NH2). Положение максимума и ширина полосы позволяют предположить образование водородных связей между функциональными группами, что типично для структурных элементов асфальто-смолистых компонентов исследуемого образца. Исследование [8] согласуется с выводами работ [6, 7]. После проведения анализа на газовом хроматографе была получена хроматограмма, представленная на рис. 4.   Рис. 4. Хроматограмма пробы мазутаFig. 4. Chromatogram of the fuel oil sample  Полученный компонентный состав пробы мазута, относительное содержание  н-парафиновых  УВ и молекулярная масса представлены в табл. 3, 4.  Таблица 3Table 3Результаты хроматографического анализа пробы мазута, % масс.Results of chromatographic analysis of the fuel oil sample, % by weightНаименование показателяЗначениеСодержание асфальтенов1,34Содержание смол1,28Содержание масел72,11Содержание парафинов1,71Таблица 4Table 4Относительное содержание н-парафиновых углеводородов состава С6–С36, %Relative content of n-paraffinic hydrocarbons of composition C6–C36, %н-парафиновый углеводородЗначениен-парафиновый углеводородЗначениен-С60,079784н-С227,858181н-С70,017487н-С238,109556н-С80,015301н-С248,415576н-С90,03716н-С257,278927н-С100,109293н-С266,59038н-С110,174869н-С275,541165н-С120,371597н-С284,207788н-С130,699476н-С293,344372н-С141,300589н-С302,754189н-С152,41538н-С312,262369н-С163,147644н-С321,792408н-С173,956414н-С331,431741н-С184,950982н-С341,158508н-С195,967409н-С351,005497н-С207,147775н-С360,579254н-С217,278927   Содержание масел в табл. 3 (содержание масляных фракций, состав которых преимущественно состоит из нафтеновых, высокомолекулярных парафиновых и ароматических УВ (C20+), содержащиеся совместно со смолисто-асфальтеновыми соединениями, но в меньшем количестве) по сравнению с исходным мазутом приближается к 72,11 %, нормальные парафины (1,71 %) в большом своем количестве представлены длинными неразветвленными цепочками от н-С19  до н-С27 . При расчете молекулярной массы было получено приблизительное значение в 322 г/моль, что подтверждает низкую условную вязкость, температуру кипения и низкую летучесть, состоящих, скорее всего, из длинных цепочек УВ и ароматических структур, а также говорит о достаточной «легкости» мазута – среднее значение его молекулярной массы лежит в диапазоне 400–1 000 г/моль.Комплексный анализ мазута производства Астраханского ГПЗ показал высокое содержание парафино-нафтеновых УВ (55,2 %), а также то, что тяжелые парафиновые УВ алканового ряда C20+ являются подходящим сырьем для каталитического крекинга, висбрекинга и гидрокрекинга, где происходит расщепление на более легкие фракции, и возможно использование коксования после вышеперечисленных процессов. Для каталитического крекинга парафиновые и нафтеновые УВ положительно влияют на процесс, дают высокий выход олефинов, обеспечивают высокий выход легких фракций, способствуют реакциям переноса водорода, стабилизирующим процесс, обеспечивают хороший выход бензиновой фракции с высоким октановым числом. Однако моно- и бизамещенные ароматические УВ (31,5 %) малоценные, т. к. монозамещенные повышают октановое число бензина после подготовки бензиновой фракции, а бизамещенные увеличивают коксообразование, блокируют центры катализатора и снижают селективность процесса в сторону образования газа вместо бензиновой фракции, что экономически невыгодно. В процессе гидрокрекинга парафино-нафтеновые фракции при правильно подобранных параметрах позволят получать на выходе гидроочищенное дизельное топливо с высоким цетановым числом, способствуют стабильности процесса. Для данного процесса моноароматические УВ имеют большую значимость, т. к. дают высокий выход дизельных и керосиновых фракций, при этом благодаря им улучшается качество продуктов (снижаются ароматики, повышается цетановое число). Бизамещенные ароматические УВ требуют более строгих требований (выше температура/давление), чем монозамещенные, при оптимальных условиях дают ценные средние дистилляты, в жестких условиях могут давать газ, например, о-ксилол → диметилциклогексан → крекинг до смеси C4–C6 УВ. Для процесса висбрекинга мазут Астраханского ГПЗ то же может быть использован: высокое содержание парфино-нафтеновых фракции благоприятно сказывается на выход светлых фракций (бензин, керосин, дизель), циклоалканы, особенно шестичленные, способствует раскрытию кольца циклогексана с последующим крекингом до более легких УВ. Моноциклические УВ могут участвовать в деалкилировании, дав легкий УВ и стабильный ароматический остаток, бизамещенные нежелательны, т. к. склонны к образованию асфальтенов и кокса, а также повышению вязкости остатка. Низкое содержание смолисто-асфальтеновых соединений (2,6 % масс.) в исследуемом сырье создает благоприятные предпосылки для его использования в производстве масел, поскольку возможно минимизировать затраты на процесс деасфальтизации. Вместе с тем содержание нормальных парафинов на уровне 1,7 % масс. не гарантирует снижения затрат на депарафинизацию. Это обусловлено тем, что в масляную фракцию также переходят УВ изомерного строения, которые влияют на низкотемпературные свойства получаемых масел и могут требовать дополнительных стадий очистки. Несмотря на указанные особенности исследуемый объект представляет существенную технологическую ценность в качестве сырья для производства масел. Это обусловлено совокупностью следующих факторов: оптимальным соотношением компонентов, снижающим нагрузку на стадии деасфальтизации и возможностью получения масел с заданными эксплуатационными характеристиками при рационально подобранных параметрах переработки.  ЗаключениеПрименение мазута Астраханского ГПЗ в качестве сырья для процессов глубокой вторичной переработки является технологически и экономически обоснованным. Целесообразно использование процесса гидрокрекинга мазута, где благодаря его компонентному составу могут образовываться следующие продукты: углеводородные газы (пропан, бутан и их изомеры), бензиновые фракции, керосиновые фракции, дизельное топливо. Альтернативным вариантом вторичной переработки является процесс висбрекинга, позволяющий получить котельное топливо, вакуумный газойль, который может служить сырьем для последующих процессов: каталитического крекинга или гидрокрекинга.На основании полученных данных, мазут Астраханского ГПЗ может быть квалифицирован не только как котельное топливо, но и как перспективный компонент сырьевой базы для реализации процессов углубленной вторичной переработки, таких как: гидрокрекинг, каталитический крекинг, висбрекинг, производство масел. Это открывает возможности для повышения глубины конверсии сырья и получения широкого спектра товарных нефтепродуктов: светлых дистиллятов, вакуумного газойля, битума и др.